Ibu Sandoz Plus 200 mg / 500 mg
Ibu Sandoz Plus 200 mg / 500 mgは、承認番号68670に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はSandoz Pharmaceuticals AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はDです：専門家の助言を受けた後、処方箋なしで薬局およびドラッグストアで販売可能。 初回承認は2022年7月07日に付与され、承認の有効期間は2027年7月06日まで有効です。 ATCコードN02BE51により、この医薬品は鎮痛剤グループに分類されます。
| 承認番号 | 68670 |
|---|---|
| 名称 | Ibu Sandoz Plus 200 mg / 500 mg |
| 正式名称 | Ibu Sandoz Plus 200 mg / 500 mg, Filmtabletten |
| 承認取得者 | Sandoz Pharmaceuticals AG |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | D · 処方箋不要、助言あり |
| ATCコード | N02BE51 |
| 初回承認 | 2022年7月07日 |
| 承認の有効期間 | 2027年7月06日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Ibu Sandoz Plus 200 mg / 500 mg, Filmtabletten | D | 2022年7月07日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 10 | Tablette(n) | N02BE51 | 01.01.2. | D |
| 2 | 20 | Tablette(n) | N02BE51 | 01.01.2. | D |
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よくある質問
Ibu Sandoz Plus 200 mg / 500 mgはスイスで承認されていますか？
はい。Ibu Sandoz Plus 200 mg / 500 mgは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号68670でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2027年7月06日まで有効です。
Ibu Sandoz Plus 200 mg / 500 mgの調剤区分は何ですか？
Ibu Sandoz Plus 200 mg / 500 mgの調剤区分はDです。専門家の助言を受けた後、処方箋なしで薬局およびドラッグストアで販売可能。
Ibu Sandoz Plus 200 mg / 500 mgの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はSandoz Pharmaceuticals AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。