Ibu Sandoz Plus 200 mg / 500 mg
Ibu Sandoz Plus 200 mg / 500 mg היא תרופה שאושרה על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 68670. בעל האישור הוא Sandoz Pharmaceuticals AG. קוד התכשיר הרפואי הוא תרופות סינתטיות וקטגוריית הניפוק היא D: ניפוק בבתי מרקחת ובבתי מסחר לתרופות לאחר ייעוץ מקצועי, ללא מרשם. האישור הראשון ניתן ביום 07 ביולי 2022, והאישור הוא מוגבל עד 06 ביולי 2027. קוד ATC N02BE51 משייך את התרופה לקבוצה משככי כאבים.
| מספר האישור | 68670 |
|---|---|
| שם | Ibu Sandoz Plus 200 mg / 500 mg |
| שם מלא | Ibu Sandoz Plus 200 mg / 500 mg, Filmtabletten |
| בעל האישור | Sandoz Pharmaceuticals AG |
| קוד התכשיר הרפואי | תרופות סינתטיות |
| קטגוריית ניפוק | D · ללא מרשם, עם ייעוץ |
| קוד ATC | N02BE51 |
| האישור הראשון | 07 ביולי 2022 |
| תוקף האישור | 06 ביולי 2027 |
| מס׳ | שם | קטגוריית ניפוק | תאריך האישור |
|---|---|---|---|
| 1 | Ibu Sandoz Plus 200 mg / 500 mg, Filmtabletten | D | 07 ביולי 2022 |
גלילת הטבלה לצדדים
| קוד אריזה | כמות | יחידה | ATC | קוד IT | קטגוריית ניפוק |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 10 | Tablette(n) | N02BE51 | 01.01.2. | D |
| 2 | 20 | Tablette(n) | N02BE51 | 01.01.2. | D |
גלילת הטבלה לצדדים
תרופות באותה קבוצת ATC
תרופות אחרות של בעל אישור זה
שאלות נפוצות
האם Ibu Sandoz Plus 200 mg / 500 mg מאושרת בשווייץ?
כן. Ibu Sandoz Plus 200 mg / 500 mg מאושרת על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 68670, נכון לנתונים מיום 01 בספטמבר 2026. האישור הוא מוגבל עד 06 ביולי 2027.
באיזו קטגוריית ניפוק נמצאת Ibu Sandoz Plus 200 mg / 500 mg?
Ibu Sandoz Plus 200 mg / 500 mg נמצאת בקטגוריית ניפוק D. ניפוק בבתי מרקחת ובבתי מסחר לתרופות לאחר ייעוץ מקצועי, ללא מרשם.
מי בעל האישור של Ibu Sandoz Plus 200 mg / 500 mg?
בעל האישור הוא Sandoz Pharmaceuticals AG. בעל האישור נושא באחריות המשפטית לאיכות, לבטיחות ולמידע על המוצר של התרופה בשווייץ.
מקורות
נתוני Swissmedic נכון ל־ 01 בספטמבר 2026. אין ייעוץ רפואי. מדריך עצמאי, שאינו קשור ל־Swissmedic או ל־FOPH.