Fluimucil Grippe Day & Night

Fluimucil Grippe Day & Nightは、承認番号57256に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はZambon Svizzera SAです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はDです:専門家の助言を受けた後、処方箋なしで薬局およびドラッグストアで販売可能。 初回承認は2006年7月28日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードN02BE51により、この医薬品は鎮痛剤グループに分類されます。

  • 調剤区分 D
  • 承認番号 57256
  • ATC N02BE51
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号57256
名称Fluimucil Grippe Day & Night
正式名称Fluimucil Grippe Day & Night, compresse effervescenti
承認取得者Zambon Svizzera SA
医薬品コード合成医薬品
調剤区分D · 処方箋不要、助言あり
ATCコードN02BE51
初回承認2006年7月28日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Fluimucil Grippe Day & Night, compresse effervescentiD2006年7月28日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
1Kombipackung(en)N02BE5101.01.2.D

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よくある質問

Fluimucil Grippe Day & Nightはスイスで承認されていますか?

はい。Fluimucil Grippe Day & Nightは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号57256でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Fluimucil Grippe Day & Nightの調剤区分は何ですか?

Fluimucil Grippe Day & Nightの調剤区分はDです。専門家の助言を受けた後、処方箋なしで薬局およびドラッグストアで販売可能。

Fluimucil Grippe Day & Nightの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はZambon Svizzera SAです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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