Amavita Flumol Grippe

Amavita Flumol Grippeは、承認番号70757に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はAmavita Health Care AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はDです:専門家の助言を受けた後、処方箋なしで薬局およびドラッグストアで販売可能。 初回承認は2026年4月21日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードN02BE51により、この医薬品は鎮痛剤グループに分類されます。

  • 調剤区分 D
  • 承認番号 70757
  • ATC N02BE51
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号70757
名称Amavita Flumol Grippe
正式名称Amavita Flumol Grippe, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
承認取得者Amavita Health Care AG
医薬品コード合成医薬品
調剤区分D · 処方箋不要、助言あり
ATCコードN02BE51
初回承認2026年4月21日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Amavita Flumol Grippe, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum EinnehmenD2026年4月21日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
112BeutelN02BE5101.01.2.D

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よくある質問

Amavita Flumol Grippeはスイスで承認されていますか?

はい。Amavita Flumol Grippeは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号70757でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Amavita Flumol Grippeの調剤区分は何ですか?

Amavita Flumol Grippeの調剤区分はDです。専門家の助言を受けた後、処方箋なしで薬局およびドラッグストアで販売可能。

Amavita Flumol Grippeの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はAmavita Health Care AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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