Amavita Dextromethorphan-N
Amavita Dextromethorphan-Nは、承認番号67031に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はAmavita Health Care AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2018年3月22日に付与され、承認の有効期間は2026年12月01日まで有効です。 ATCコードR05DA09により、この医薬品は鎮咳・かぜ用製剤グループに分類されます。
| 承認番号 | 67031 |
|---|---|
| 名称 | Amavita Dextromethorphan-N |
| 正式名称 | Amavita Dextromethorphan-N, Hustensirup |
| 承認取得者 | Amavita Health Care AG |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | R05DA09 |
| 初回承認 | 2018年3月22日 |
| 承認の有効期間 | 2026年12月01日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Amavita Dextromethorphan-N, Hustensirup | B | 2018年3月22日 |
表を横方向にスクロール
| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | 200 | ml | R05DA09 | 03.01.1. | B |
表を横方向にスクロール
同じATCグループに属する医薬品
この承認取得者のその他の医薬品
よくある質問
Amavita Dextromethorphan-Nはスイスで承認されていますか？
はい。Amavita Dextromethorphan-Nは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号67031でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2026年12月01日まで有効です。
Amavita Dextromethorphan-Nの調剤区分は何ですか？
Amavita Dextromethorphan-Nの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Amavita Dextromethorphan-Nの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はAmavita Health Care AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。