GEM Antitussivum
GEM Antitussivumは、承認番号15898に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はTentan AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は1950年11月08日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードR05DA09により、この医薬品は鎮咳・かぜ用製剤グループに分類されます。
| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 200 | ml | R05DA09 | 03.03.1. | B |
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よくある質問
GEM Antitussivumはスイスで承認されていますか？
はい。GEM Antitussivumは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号15898でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
GEM Antitussivumの調剤区分は何ですか？
GEM Antitussivumの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
GEM Antitussivumの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はTentan AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。