GEM Antitussivum
GEM Antitussivum ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 15898. Zulassungsinhaberin ist Tentan AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 08. November 1950, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code R05DA09 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Husten- und Erkältungspräparate zu.
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 2 | GEM Antitussivum, Sirup | B | 09. Juli 2008 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 200 | ml | R05DA09 | 03.03.1. | B |
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Häufige Fragen
Ist GEM Antitussivum in der Schweiz zugelassen?
Ja. GEM Antitussivum ist unter der Zulassungsnummer 15898 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat GEM Antitussivum?
GEM Antitussivum ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von GEM Antitussivum?
Zulassungsinhaberin ist Tentan AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.