GEM Antitussivum

GEM Antitussivum是获Swissmedic批准的药品,上市许可编号为15898,上市许可持有人为Tentan AG。药品编码为化学合成药品,药品供应类别为B:仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。 首次批准日期为1950年11月08日,上市许可无限期有效。 根据ATC编码R05DA09,该药品属于咳嗽与感冒制剂分类。

  • 药品供应类别 B
  • 上市许可编号 15898
  • ATC R05DA09
  • 化学合成药品
上市许可数据
上市许可编号15898
名称GEM Antitussivum
完整名称GEM Antitussivum, Sirup
上市许可持有人Tentan AG
药品编码化学合成药品
药品供应类别B · 仅凭处方供应
ATC编码R05DA09
首次批准1950年11月08日
上市许可有效期无限期
规格
编号名称药品供应类别批准日期
2GEM Antitussivum, SirupB2008年7月09日

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包装规格
包装编码数量单位ATCIT编码药品供应类别
1200mlR05DA0903.03.1.B

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常见问题

GEM Antitussivum是否已在瑞士获批?

是。GEM Antitussivum已获Swissmedic批准,上市许可编号为15898,数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。

GEM Antitussivum属于哪种药品供应类别?

GEM Antitussivum属于药品供应类别B。仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。

GEM Antitussivum的上市许可持有人是谁?

上市许可持有人为Tentan AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。

来源

Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营,与Swissmedic或FOPH无隶属关系。

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