GEM Bronchialpastillen neo

GEM Bronchialpastillen neo ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 68802. Zulassungsinhaberin ist Tentan AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist E: Abgabe in allen Geschäften ohne Fachberatung, etwa Traubenzucker oder bestimmte Pflegemittel. Die Erstzulassung erfolgte am 14. April 2022, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code R05FB02 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Husten- und Erkältungspräparate zu.

  • Abgabekategorie E
  • Zulassungsnummer 68802
  • ATC R05FB02
  • Synthetika
Zulassungsdaten
Zulassungsnummer68802
BezeichnungGEM Bronchialpastillen neo
Vollständige BezeichnungGEM Bronchialpastillen neo, Lutschpastillen
ZulassungsinhaberinTentan AG
HeilmittelcodeSynthetika
AbgabekategorieE · Frei verkäuflich
ATC-CodeR05FB02
Erstzulassung14. April 2022
Gültigkeit der Zulassungunbegrenzt
Dosisstärken
Nr.BezeichnungAbgabekategorieZulassungsdatum
1GEM Bronchialpastillen neo, LutschpastillenE14. April 2022

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Packungen
PackungscodeMengeEinheitATCIT-CodeAbgabekategorie
140Tablette(n)R05FB0203.02.0.E

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Häufige Fragen

Ist GEM Bronchialpastillen neo in der Schweiz zugelassen?

Ja. GEM Bronchialpastillen neo ist unter der Zulassungsnummer 68802 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.

Welche Abgabekategorie hat GEM Bronchialpastillen neo?

GEM Bronchialpastillen neo ist in Abgabekategorie E eingeteilt. Abgabe in allen Geschäften ohne Fachberatung, etwa Traubenzucker oder bestimmte Pflegemittel.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von GEM Bronchialpastillen neo?

Zulassungsinhaberin ist Tentan AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.

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