Swidro Bronchialpastillen N

Swidro Bronchialpastillen N ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 69121. Zulassungsinhaberin ist Tentan AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist E: Abgabe in allen Geschäften ohne Fachberatung, etwa Traubenzucker oder bestimmte Pflegemittel. Die Erstzulassung erfolgte am 09. November 2022, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code R05FB02 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Husten- und Erkältungspräparate zu.

Abgabekategorie E
Zulassungsnummer 69121
ATC R05FB02
Synthetika

Zulassungsdaten
Zulassungsnummer	69121
Bezeichnung	Swidro Bronchialpastillen N
Vollständige Bezeichnung	Swidro Bronchialpastillen N, Lutschpastillen
Zulassungsinhaberin	Tentan AG
Heilmittelcode	Synthetika
Abgabekategorie	E · Frei verkäuflich
ATC-Code	R05FB02
Erstzulassung	09. November 2022
Gültigkeit der Zulassung	unbegrenzt

Dosisstärken
Nr.	Bezeichnung	Abgabekategorie	Zulassungsdatum
1	Swidro Bronchialpastillen N, Lutschpastillen	E	09. November 2022

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Packungen
Packungscode	Menge	Einheit	ATC	IT-Code	Abgabekategorie
1	36	Tablette(n)	R05FB02	03.02.0.	E

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Häufige Fragen

Ist Swidro Bronchialpastillen N in der Schweiz zugelassen?

Ja. Swidro Bronchialpastillen N ist unter der Zulassungsnummer 69121 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.

Welche Abgabekategorie hat Swidro Bronchialpastillen N?

Swidro Bronchialpastillen N ist in Abgabekategorie E eingeteilt. Abgabe in allen Geschäften ohne Fachberatung, etwa Traubenzucker oder bestimmte Pflegemittel.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Swidro Bronchialpastillen N?

Zulassungsinhaberin ist Tentan AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.