GEM Bronchialpastillen neo

GEM Bronchialpastillen neoは、承認番号68802に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はTentan AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はEです：専門家の助言なしで、一般小売店を含むあらゆる販売店で販売可能。例：ブドウ糖錠または特定のケア製品。初回承認は2022年4月14日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードR05FB02により、この医薬品は鎮咳・かぜ用製剤グループに分類されます。

調剤区分 E
承認番号 68802
ATC R05FB02
合成医薬品

承認データ
承認番号	68802
名称	GEM Bronchialpastillen neo
正式名称	GEM Bronchialpastillen neo, Lutschpastillen
承認取得者	Tentan AG
医薬品コード	合成医薬品
調剤区分	E · 一般販売
ATCコード	R05FB02
初回承認	2022年4月14日
承認の有効期間	無期限

規格
番号	名称	調剤区分	承認日
1	GEM Bronchialpastillen neo, Lutschpastillen	E	2022年4月14日

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包装サイズ
包装コード	数量	単位	ATC	ITコード	調剤区分
1	40	Tablette(n)	R05FB02	03.02.0.	E

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よくある質問

GEM Bronchialpastillen neoはスイスで承認されていますか？

はい。GEM Bronchialpastillen neoは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号68802でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

GEM Bronchialpastillen neoの調剤区分は何ですか？

GEM Bronchialpastillen neoの調剤区分はEです。専門家の助言なしで、一般小売店を含むあらゆる販売店で販売可能。例：ブドウ糖錠または特定のケア製品。

GEM Bronchialpastillen neoの承認取得者は誰ですか？

承認取得者はTentan AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。