承認取得者

B. Braun Medical AG:Swissmedic承認

B. Braun Medical AGは、39件の医薬品の承認取得者としてSwissmedicに登録されています。最も一般的な区分は合成医薬品です。以下のリストには、すべての承認の承認番号および調剤区分が表示されています。

  • 合成医薬品36
  • バイオテクノロジー医薬品3

B. Braun Medical AGのすべての医薬品

Aqua ad iniectabilia B. Braun承認番号 45794 · ATC V07ABBBraunoderm ungefärbt承認番号 43468 · ATC D08AX05DBraunol承認番号 43469 · ATC D08AG02DBraunovidon承認番号 43557 · ATC D08AG02DDuosol 2 mmol/l K承認番号 65637BDuosol 4 mmol/l K承認番号 65638BDuosol ohne K承認番号 65600BEtomidat-Lipuro承認番号 52303 · ATC N01AX07BGlucoSaline 2 : 1 B. Braun承認番号 29551 · ATC B05BB02BGlucose 5 % B. Braun承認番号 29550 · ATC B05BA03BGlucose 25 g B. Braun承認番号 33099 · ATC B05BA03BHeparin-Na 25'000 I.E./5 mL B. Braun承認番号 46613 · ATC B01AB01BKaliumchlorid 14承認番号 29552 · ATC B05XA01BKaliumphosphat 1 molar B. Braun承認番号 45880 · ATC B05XA06BLavasept承認番号 50445 · ATC D08AC05BLifo-Scrub承認番号 53905 · ATC D08AC02DMannitol 20 % Braun承認番号 31754 · ATC B05BC01BMetronidazol i.v. B. Braun承認番号 48018 · ATC J01XD01BNaCl 0.9 % B. Braun承認番号 29554 · ATC B05BB01BNaCl 10 % B. Braun承認番号 29555 · ATC B05XA03BNatrium bicarbonat 8承認番号 35709 · ATC B05CB04BNutriflex basal承認番号 51671 · ATC B05BA01BNutriflex Peri承認番号 47614 · ATC B05BA10BNutriflex special承認番号 42847 · ATC B05BA01BOmegaflex peri承認番号 65689 · ATC B05BA10BOmegaflex plus承認番号 65816 · ATC B05BA10BOmegaflex special 625 ml承認番号 65852 · ATC B05BA10BOmegaflex special ohne Elektrolyte承認番号 65726 · ATC B05BA10BPhysiogel承認番号 26290BPhysiogel balanced承認番号 61813 · ATC B05AA06BPropofol-Lipuro 10 mg/ml承認番号 54879 · ATC N01AX10BRinger B. Braun (ohne Carbonat)承認番号 38205 · ATC B05BB01BRingerfundin B. Braun承認番号 57434 · ATC B05BB01BRingerlactat B. Braun (nach Hartmann)承認番号 38207 · ATC B05BB01BRingerlactat ohne/sans K B. Braun承認番号 65724 · ATC B05BB01BSoftasept CHX ungefärbt承認番号 62804 · ATC D08AC02DSoftasept N ungefärbt承認番号 55567 · ATC D08AX05DTracutil承認番号 48822 · ATC B05XA31BViant承認番号 69577 · ATC B05XCB

よくある質問

B. Braun Medical AGはスイスで承認された医薬品をいくつ保有していますか?

医薬品は39件です(2026年9月01日時点のデータ)。この件数は、個々の包装サイズではなく、Swissmedicのエクスポートに記載されたヒト用医薬品の承認件数を対象としています。

承認取得者は何をしますか?

承認取得者は、承認を申請し、これを維持管理し、製品情報を所有し、副作用をSwissmedicに報告し、製品を入手可能な状態に保ちます。TPA第10条に基づき、スイスに登記上の事務所を有していなければなりません。

承認は譲渡できますか?

はい。承認を新たな承認取得者に譲渡する場合はSwissmedicに届け出る必要があり、手数料が発生します。製品情報、包装資材およびファーマコビジランス責任も併せて移転します。

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出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日

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