Ringerlactat B. Braun (nach Hartmann)

Ringerlactat B. Braun (nach Hartmann)は、承認番号38207に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はB. Braun Medical AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は1974年4月23日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードB05BB01により、この医薬品は血液代用剤および灌流用液グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 38207
  • ATC B05BB01
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号38207
名称Ringerlactat B. Braun (nach Hartmann)
正式名称Ringerlactat B. Braun (nach Hartmann), Infusionslösung
承認取得者B. Braun Medical AG
医薬品コード合成医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードB05BB01
初回承認1974年4月23日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Ringerlactat B. Braun (nach Hartmann), InfusionslösungB1974年4月23日
2Ringerlactat Glucose B. Braun (nach Hartmann), InfusionslösungB1988年2月09日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
23720 x 250mlB05BB0105.03.3.B
24520 x 500mlB05BB0105.03.3.B
25310 x 1000mlB05BB0105.03.3.B
29610 x 500mlB05BB0105.03.3.B
32610 x 1000mlB05BB0105.03.3.B
3271 x 500mlB05BB0105.03.3.B
3281 x 1000mlB05BB0105.03.3.B
26120 x 250mlB05BB0105.03.3.B
28810 x 1000mlB05BB0105.03.3.B

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よくある質問

Ringerlactat B. Braun (nach Hartmann)はスイスで承認されていますか?

はい。Ringerlactat B. Braun (nach Hartmann)は、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号38207でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Ringerlactat B. Braun (nach Hartmann)の調剤区分は何ですか?

Ringerlactat B. Braun (nach Hartmann)の調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Ringerlactat B. Braun (nach Hartmann)の承認取得者は誰ですか?

承認取得者はB. Braun Medical AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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