Hylvastam 14 mg/ml
Hylvastam 14 mg/mlは、承認番号69932に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はLeman SKL SAです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2025年4月11日に付与され、承認の有効期間は2030年4月10日まで有効です。 ATCコードB05BB01により、この医薬品は血液代用剤および灌流用液グループに分類されます。
| 承認番号 | 69932 |
|---|---|
| 名称 | Hylvastam 14 mg/ml |
| 正式名称 | Hylvastam 14 mg/ml, solution pour perfusion |
| 承認取得者 | Leman SKL SA |
| 医薬品コード | 合成医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | B05BB01 |
| 初回承認 | 2025年4月11日 |
| 承認の有効期間 | 2030年4月10日 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Hylvastam 14 mg/ml, solution pour perfusion | B | 2025年4月11日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 12 x 250 | ml | B05BB01 | 05.03.2. | B |
| 2 | 12 x 500 | ml | B05BB01 | 05.03.2. | B |
| 3 | 12 x 250 | ml | B05BB01 | 05.03.2. | B |
| 4 | 12 x 500 | ml | B05BB01 | 05.03.2. | B |
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よくある質問
Hylvastam 14 mg/mlはスイスで承認されていますか？
はい。Hylvastam 14 mg/mlは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号69932でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2030年4月10日まで有効です。
Hylvastam 14 mg/mlの調剤区分は何ですか？
Hylvastam 14 mg/mlの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Hylvastam 14 mg/mlの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はLeman SKL SAです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。