Viant

Viantは、承認番号69577に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はB. Braun Medical AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2024年8月29日に付与され、承認の有効期間は2029年8月28日まで有効です。 ATCコードB05XCにより、この医薬品は血液代用剤および灌流用液グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 69577
  • ATC B05XC
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号69577
名称Viant
正式名称Viant, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
承認取得者B. Braun Medical AG
医薬品コード合成医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードB05XC
初回承認2024年8月29日
承認の有効期間2029年8月28日
規格
番号名称調剤区分承認日
1Viant, Pulver zur Herstellung einer InfusionslösungB2024年8月29日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
15Durchstechflasche(n)B05XC07.01.2.B
210Durchstechflasche(n)B05XC07.01.2.B

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よくある質問

Viantはスイスで承認されていますか?

はい。Viantは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号69577でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は2029年8月28日まで有効です。

Viantの調剤区分は何ですか?

Viantの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Viantの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はB. Braun Medical AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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