Viant
Viant ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 69577. Zulassungsinhaberin ist B. Braun Medical AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 29. August 2024, die Zulassung ist bis 28. August 2029 befristet. Der ATC-Code B05XC ordnet das Arzneimittel der Gruppe Blutersatzmittel und Perfusionslösungen zu.
| Zulassungsnummer | 69577 |
|---|---|
| Bezeichnung | Viant |
| Vollständige Bezeichnung | Viant, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung |
| Zulassungsinhaberin | B. Braun Medical AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | B05XC |
| Erstzulassung | 29. August 2024 |
| Gültigkeit der Zulassung | 28. August 2029 |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Viant, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung | B | 29. August 2024 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 5 | Durchstechflasche(n) | B05XC | 07.01.2. | B |
| 2 | 10 | Durchstechflasche(n) | B05XC | 07.01.2. | B |
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Häufige Fragen
Ist Viant in der Schweiz zugelassen?
Ja. Viant ist unter der Zulassungsnummer 69577 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 28. August 2029 befristet.
Welche Abgabekategorie hat Viant?
Viant ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Viant?
Zulassungsinhaberin ist B. Braun Medical AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.