Cernevit

Cernevit ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 47953. Zulassungsinhaberin ist Baxter AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 27. November 1987, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code B05XC ordnet das Arzneimittel der Gruppe Blutersatzmittel und Perfusionslösungen zu.

  • Abgabekategorie B
  • Zulassungsnummer 47953
  • ATC B05XC
  • Synthetika
Zulassungsdaten
Zulassungsnummer47953
BezeichnungCernevit
Vollständige BezeichnungCernevit, Injektionspräparat
ZulassungsinhaberinBaxter AG
HeilmittelcodeSynthetika
AbgabekategorieB · Rezeptpflichtig
ATC-CodeB05XC
Erstzulassung27. November 1987
Gültigkeit der Zulassungunbegrenzt
Dosisstärken
Nr.BezeichnungAbgabekategorieZulassungsdatum
1Cernevit, InjektionspräparatB27. November 1987

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Packungen
PackungscodeMengeEinheitATCIT-CodeAbgabekategorie
3010Durchstechflasche(n)B05XC07.02.4.B

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Häufige Fragen

Ist Cernevit in der Schweiz zugelassen?

Ja. Cernevit ist unter der Zulassungsnummer 47953 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.

Welche Abgabekategorie hat Cernevit?

Cernevit ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Cernevit?

Zulassungsinhaberin ist Baxter AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.

Zulassung in der Schweiz?

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