Nutriflex basal

Nutriflex basalは、承認番号51671に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はB. Braun Medical AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は1993年9月21日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードB05BA01により、この医薬品は血液代用剤および灌流用液グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 51671
  • ATC B05BA01
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号51671
名称Nutriflex basal
正式名称Nutriflex basal, Infusionslösung 1000 ml
承認取得者B. Braun Medical AG
医薬品コード合成医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードB05BA01
初回承認1993年9月21日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
4Nutriflex basal, Infusionslösung 1000 mlB1997年9月15日
5Nutriflex plus, Infusionslösung 1000 mlB1997年9月15日
6Nutriflex basal, Infusionslösung 2000 mlB2017年12月12日
7Nutriflex plus, Infusionslösung 2000 mlB2017年12月12日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
1121 x 1000mlB05BA0107.01.2.B
1205 x 1000mlB05BA0107.01.2.B
1395 x 2000mlB05BA0107.01.2.B
1551 x 2000mlB05BA0107.01.2.B

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よくある質問

Nutriflex basalはスイスで承認されていますか?

はい。Nutriflex basalは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号51671でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Nutriflex basalの調剤区分は何ですか?

Nutriflex basalの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Nutriflex basalの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はB. Braun Medical AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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