Omegaflex special 625 ml

Omegaflex special 625 mlは、承認番号65852に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はB. Braun Medical AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2017年2月07日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードB05BA10により、この医薬品は血液代用剤および灌流用液グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 65852
  • ATC B05BA10
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号65852
名称Omegaflex special 625 ml
正式名称Omegaflex special 625 ml, Emulsion zur Infusion
承認取得者B. Braun Medical AG
医薬品コード合成医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードB05BA10
初回承認2017年2月07日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Omegaflex special 625 ml, Emulsion zur InfusionB2017年2月07日
2Omegaflex special 1250 ml, Emulsion zur InfusionB2017年2月07日
3Omegaflex special 1875 ml, Emulsion zur InfusionB2017年2月07日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
15 x 625 mlBeutelB05BA1007.01.2.B
25 x 1250 mlBeutelB05BA1007.01.2.B
35 x 1875 mlBeutelB05BA1007.01.2.B

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よくある質問

Omegaflex special 625 mlはスイスで承認されていますか?

はい。Omegaflex special 625 mlは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号65852でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Omegaflex special 625 mlの調剤区分は何ですか?

Omegaflex special 625 mlの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Omegaflex special 625 mlの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はB. Braun Medical AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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