Omegaflex special 625 ml

Omegaflex special 625 ml ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 65852. Zulassungsinhaberin ist B. Braun Medical AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 07. Februar 2017, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code B05BA10 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Blutersatzmittel und Perfusionslösungen zu.

  • Abgabekategorie B
  • Zulassungsnummer 65852
  • ATC B05BA10
  • Synthetika
Zulassungsdaten
Zulassungsnummer65852
BezeichnungOmegaflex special 625 ml
Vollständige BezeichnungOmegaflex special 625 ml, Emulsion zur Infusion
ZulassungsinhaberinB. Braun Medical AG
HeilmittelcodeSynthetika
AbgabekategorieB · Rezeptpflichtig
ATC-CodeB05BA10
Erstzulassung07. Februar 2017
Gültigkeit der Zulassungunbegrenzt
Dosisstärken
Nr.BezeichnungAbgabekategorieZulassungsdatum
1Omegaflex special 625 ml, Emulsion zur InfusionB07. Februar 2017
2Omegaflex special 1250 ml, Emulsion zur InfusionB07. Februar 2017
3Omegaflex special 1875 ml, Emulsion zur InfusionB07. Februar 2017

Tabelle seitlich scrollen

Packungen
PackungscodeMengeEinheitATCIT-CodeAbgabekategorie
15 x 625 mlBeutelB05BA1007.01.2.B
25 x 1250 mlBeutelB05BA1007.01.2.B
35 x 1875 mlBeutelB05BA1007.01.2.B

Tabelle seitlich scrollen

Arzneimittel derselben ATC-Gruppe

Weitere Arzneimittel dieser Zulassungsinhaberin

Häufige Fragen

Ist Omegaflex special 625 ml in der Schweiz zugelassen?

Ja. Omegaflex special 625 ml ist unter der Zulassungsnummer 65852 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.

Welche Abgabekategorie hat Omegaflex special 625 ml?

Omegaflex special 625 ml ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Omegaflex special 625 ml?

Zulassungsinhaberin ist B. Braun Medical AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.

Zulassung in der Schweiz?

Etwa 2 Minuten. Unverbindlich.

Zuerst etwas über Ihr Unternehmen.

Ihre Antworten bleiben auf dieser Seite, bis Sie die Anfrage senden.

Was möchten Sie erreichen?

Ihr Projekt

Wie erreichen wir Sie?

Sie können Ihre Angaben vor dem Senden über «Zurück» prüfen.

* Pflichtfelder
Lieber per E-Mail? info@swissmedicinesdirectory.com