SmofKabiven EF

SmofKabiven EF ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 62283. Zulassungsinhaberin ist Fresenius Kabi (Schweiz) AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 10. August 2012, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code B05BA10 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Blutersatzmittel und Perfusionslösungen zu.

Abgabekategorie B
Zulassungsnummer 62283
ATC B05BA10
Synthetika

Zulassungsdaten
Zulassungsnummer	62283
Bezeichnung	SmofKabiven EF
Vollständige Bezeichnung	SmofKabiven EF, Infusionsemulsion 986 ml
Zulassungsinhaberin	Fresenius Kabi (Schweiz) AG
Heilmittelcode	Synthetika
Abgabekategorie	B · Rezeptpflichtig
ATC-Code	B05BA10
Erstzulassung	10. August 2012
Gültigkeit der Zulassung	unbegrenzt

Dosisstärken
Nr.	Bezeichnung	Abgabekategorie	Zulassungsdatum
1	SmofKabiven EF, Infusionsemulsion 986 ml	B	10. August 2012
2	SmofKabiven EF, Infusionsemulsion 1477 ml	B	10. August 2012

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Packungen
Packungscode	Menge	Einheit	ATC	IT-Code	Abgabekategorie
1	4 x 986	ml	B05BA10	07.01.2.	B
3	4 x 1477	ml	B05BA10	07.01.2.	B

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Häufige Fragen

Ist SmofKabiven EF in der Schweiz zugelassen?

Ja. SmofKabiven EF ist unter der Zulassungsnummer 62283 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.

Welche Abgabekategorie hat SmofKabiven EF?

SmofKabiven EF ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von SmofKabiven EF?

Zulassungsinhaberin ist Fresenius Kabi (Schweiz) AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.