Omegaflex special 625 ml

Omegaflex special 625 ml是获Swissmedic批准的药品,上市许可编号为65852,上市许可持有人为B. Braun Medical AG。药品编码为化学合成药品,药品供应类别为B:仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。 首次批准日期为2017年2月07日,上市许可无限期有效。 根据ATC编码B05BA10,该药品属于血液代用品与灌注液分类。

  • 药品供应类别 B
  • 上市许可编号 65852
  • ATC B05BA10
  • 化学合成药品
上市许可数据
上市许可编号65852
名称Omegaflex special 625 ml
完整名称Omegaflex special 625 ml, Emulsion zur Infusion
上市许可持有人B. Braun Medical AG
药品编码化学合成药品
药品供应类别B · 仅凭处方供应
ATC编码B05BA10
首次批准2017年2月07日
上市许可有效期无限期
规格
编号名称药品供应类别批准日期
1Omegaflex special 625 ml, Emulsion zur InfusionB2017年2月07日
2Omegaflex special 1250 ml, Emulsion zur InfusionB2017年2月07日
3Omegaflex special 1875 ml, Emulsion zur InfusionB2017年2月07日

横向滚动表格

包装规格
包装编码数量单位ATCIT编码药品供应类别
15 x 625 mlBeutelB05BA1007.01.2.B
25 x 1250 mlBeutelB05BA1007.01.2.B
35 x 1875 mlBeutelB05BA1007.01.2.B

横向滚动表格

同一ATC分类中的药品

此上市许可持有人的其他药品

常见问题

Omegaflex special 625 ml是否已在瑞士获批?

是。Omegaflex special 625 ml已获Swissmedic批准,上市许可编号为65852,数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。

Omegaflex special 625 ml属于哪种药品供应类别?

Omegaflex special 625 ml属于药品供应类别B。仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。

Omegaflex special 625 ml的上市许可持有人是谁?

上市许可持有人为B. Braun Medical AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。

来源

Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营,与Swissmedic或FOPH无隶属关系。

计划在瑞士申请上市许可?

约需2分钟,无需承诺。

先介绍一下您的企业。

发送咨询前,您的回答仅保留在当前页面。

您希望实现什么目标?

您的项目

我们如何联系您?

发送前可返回检查您的回答。

* 必填项
希望通过邮件联系? info@swissmedicinesdirectory.com