Numeta Ped G16% E
Numeta Ped G16% E是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为61425，上市许可持有人为Baxter AG。药品编码为化学合成药品，药品供应类别为B：仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。 首次批准日期为2012年1月18日，上市许可无限期有效。 根据ATC编码B05BA10，该药品属于血液代用品与灌注液分类。
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Numeta Ped G16% E, Infusionslösung zur totalen parenteralen Ernährung | B | 2012年1月18日 |
| 2 | Numeta Ped G19% E, Infusionslösung zur totalen parenteralen Ernährung | B | 2012年1月18日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 6 x 500 | ml | B05BA10 | 07.01.2. | B |
| 2 | 6 x 1000 | ml | B05BA10 | 07.01.2. | B |
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常见问题
Numeta Ped G16% E是否已在瑞士获批？
是。Numeta Ped G16% E已获Swissmedic批准，上市许可编号为61425，数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。
Numeta Ped G16% E属于哪种药品供应类别？
Numeta Ped G16% E属于药品供应类别B。仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。
Numeta Ped G16% E的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Baxter AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。