Mannitol 20 % Braun

Mannitol 20 % Braunは、承認番号31754に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はB. Braun Medical AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は1966年2月22日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードB05BC01により、この医薬品は血液代用剤および灌流用液グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 31754
  • ATC B05BC01
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号31754
名称Mannitol 20 % Braun
正式名称Mannitol 20 % Braun, Infusionslösung
承認取得者B. Braun Medical AG
医薬品コード合成医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードB05BC01
初回承認1966年2月22日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
2Mannitol 20 % Braun, InfusionslösungB1966年2月22日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
110 x 500mlB05BC0105.01.0.B
220 x 250mlB05BC0105.01.0.B
5410 x 100mlB05BC0105.01.0.B
6210 x 250mlB05BC0105.01.0.B

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よくある質問

Mannitol 20 % Braunはスイスで承認されていますか?

はい。Mannitol 20 % Braunは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号31754でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Mannitol 20 % Braunの調剤区分は何ですか?

Mannitol 20 % Braunの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Mannitol 20 % Braunの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はB. Braun Medical AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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