Propofol-Lipuro 10 mg/ml

Propofol-Lipuro 10 mg/mlは、承認番号54879に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はB. Braun Medical AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです:処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2001年5月16日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードN01AX10により、この医薬品は麻酔剤グループに分類されます。

  • 調剤区分 B
  • 承認番号 54879
  • ATC N01AX10
  • 合成医薬品
承認データ
承認番号54879
名称Propofol-Lipuro 10 mg/ml
正式名称Propofol-Lipuro 10 mg/ml, Emulsion zur Injektion/Infusion
承認取得者B. Braun Medical AG
医薬品コード合成医薬品
調剤区分B · 処方箋医薬品
ATCコードN01AX10
初回承認2001年5月16日
承認の有効期間無期限
規格
番号名称調剤区分承認日
1Propofol-Lipuro 10 mg/ml, Emulsion zur Injektion/InfusionB2001年5月16日
2Propofol-Lipuro 20 mg/ml, Emulsion zur InfusionB2004年4月08日

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包装サイズ
包装コード数量単位ATCITコード調剤区分
110 x 50 mlFlasche(n)N01AX1001.02.1.B
210 x 100 mlFlasche(n)N01AX1001.02.1.B
165 x 20 mlAmpulle(n)N01AX1001.02.1.B
2450 mlFlasche(n)N01AX1001.02.1.B
32100 mlFlasche(n)N01AX1001.02.1.B
4110 x 20 mlDurchstechflasche(n)N01AX1001.02.1.B
310 x 50 mlFlasche(n)N01AX1001.02.1.B
4050 mlFlasche(n)N01AX1001.02.1.B

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よくある質問

Propofol-Lipuro 10 mg/mlはスイスで承認されていますか?

はい。Propofol-Lipuro 10 mg/mlは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号54879でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Propofol-Lipuro 10 mg/mlの調剤区分は何ですか?

Propofol-Lipuro 10 mg/mlの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Propofol-Lipuro 10 mg/mlの承認取得者は誰ですか?

承認取得者はB. Braun Medical AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。

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