Propofol-Lipuro 10 mg/ml
Propofol-Lipuro 10 mg/ml ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 54879. Zulassungsinhaberin ist B. Braun Medical AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 16. Mai 2001, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code N01AX10 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Anästhetika zu.
| Zulassungsnummer | 54879 |
|---|---|
| Bezeichnung | Propofol-Lipuro 10 mg/ml |
| Vollständige Bezeichnung | Propofol-Lipuro 10 mg/ml, Emulsion zur Injektion/Infusion |
| Zulassungsinhaberin | B. Braun Medical AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | N01AX10 |
| Erstzulassung | 16. Mai 2001 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Propofol-Lipuro 10 mg/ml, Emulsion zur Injektion/Infusion | B | 16. Mai 2001 |
| 2 | Propofol-Lipuro 20 mg/ml, Emulsion zur Infusion | B | 08. April 2004 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 10 x 50 ml | Flasche(n) | N01AX10 | 01.02.1. | B |
| 2 | 10 x 100 ml | Flasche(n) | N01AX10 | 01.02.1. | B |
| 16 | 5 x 20 ml | Ampulle(n) | N01AX10 | 01.02.1. | B |
| 24 | 50 ml | Flasche(n) | N01AX10 | 01.02.1. | B |
| 32 | 100 ml | Flasche(n) | N01AX10 | 01.02.1. | B |
| 41 | 10 x 20 ml | Durchstechflasche(n) | N01AX10 | 01.02.1. | B |
| 3 | 10 x 50 ml | Flasche(n) | N01AX10 | 01.02.1. | B |
| 40 | 50 ml | Flasche(n) | N01AX10 | 01.02.1. | B |
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Häufige Fragen
Ist Propofol-Lipuro 10 mg/ml in der Schweiz zugelassen?
Ja. Propofol-Lipuro 10 mg/ml ist unter der Zulassungsnummer 54879 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Propofol-Lipuro 10 mg/ml?
Propofol-Lipuro 10 mg/ml ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Propofol-Lipuro 10 mg/ml?
Zulassungsinhaberin ist B. Braun Medical AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.