Propofol MCT Fresenius 10 mg/ml Fertigspritze
Propofol MCT Fresenius 10 mg/ml Fertigspritze ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 62874. Zulassungsinhaberin ist Fresenius Kabi (Schweiz) AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 23. September 2013, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code N01AX10 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Anästhetika zu.
| Zulassungsnummer | 62874 |
|---|---|
| Bezeichnung | Propofol MCT Fresenius 10 mg/ml Fertigspritze |
| Vollständige Bezeichnung | Propofol MCT Fresenius 10 mg/ml Fertigspritze, Emulsion zur Injektion/Infusion in einer Fertigspritze |
| Zulassungsinhaberin | Fresenius Kabi (Schweiz) AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | N01AX10 |
| Erstzulassung | 23. September 2013 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Propofol MCT Fresenius 10 mg/ml Fertigspritze, Emulsion zur Injektion/Infusion in einer Fertigspritze | B | 23. September 2013 |
| 2 | Propofol MCT Fresenius 20 mg/ml Fertigspritze, Emulsion zur Infusion in einer Fertigspritze | B | 23. September 2013 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 x 50 ml | Fertigspritze(n) | N01AX10 | 01.02.1. | B |
| 3 | 6 x 20 ml | Fertigspritze(n) | N01AX10 | 01.02.1. | B |
| 4 | 6 x 10 ml | Fertigspritze(n) | N01AX10 | 01.02.1. | B |
| 2 | 1 x 50 ml | Fertigspritze(n) | N01AX10 | 01.02.1. | B |
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Häufige Fragen
Ist Propofol MCT Fresenius 10 mg/ml Fertigspritze in der Schweiz zugelassen?
Ja. Propofol MCT Fresenius 10 mg/ml Fertigspritze ist unter der Zulassungsnummer 62874 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Propofol MCT Fresenius 10 mg/ml Fertigspritze?
Propofol MCT Fresenius 10 mg/ml Fertigspritze ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Propofol MCT Fresenius 10 mg/ml Fertigspritze?
Zulassungsinhaberin ist Fresenius Kabi (Schweiz) AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.