Propofol MCT Fresenius 10 mg/ml

Propofol MCT Fresenius 10 mg/ml ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 57029. Zulassungsinhaberin ist Fresenius Kabi (Schweiz) AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 04. November 2005, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code N01AX10 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Anästhetika zu.

  • Abgabekategorie B
  • Zulassungsnummer 57029
  • ATC N01AX10
  • Synthetika
Zulassungsdaten
Zulassungsnummer57029
BezeichnungPropofol MCT Fresenius 10 mg/ml
Vollständige BezeichnungPropofol MCT Fresenius 10 mg/ml, Emulsion zur Injektion/Infusion
ZulassungsinhaberinFresenius Kabi (Schweiz) AG
HeilmittelcodeSynthetika
AbgabekategorieB · Rezeptpflichtig
ATC-CodeN01AX10
Erstzulassung04. November 2005
Gültigkeit der Zulassungunbegrenzt
Dosisstärken
Nr.BezeichnungAbgabekategorieZulassungsdatum
1Propofol MCT Fresenius 10 mg/ml, Emulsion zur Injektion/InfusionB04. November 2005
2Propofol MCT Fresenius 20 mg/ml, Emulsion zur InfusionB04. November 2005

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Packungen
PackungscodeMengeEinheitATCIT-CodeAbgabekategorie
110 x 20mlN01AX1001.02.1.B
25 x 20mlN01AX1001.02.1.B
145 x 20mlN01AX1001.02.1.B
1510 x 50mlN01AX1001.02.1.B
1610 x 100mlN01AX1001.02.1.B
85 x 20mlN01AX1001.02.1.B
1710 x 50mlN01AX1001.02.1.B
1810 x 100mlN01AX1001.02.1.B

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Häufige Fragen

Ist Propofol MCT Fresenius 10 mg/ml in der Schweiz zugelassen?

Ja. Propofol MCT Fresenius 10 mg/ml ist unter der Zulassungsnummer 57029 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.

Welche Abgabekategorie hat Propofol MCT Fresenius 10 mg/ml?

Propofol MCT Fresenius 10 mg/ml ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Propofol MCT Fresenius 10 mg/ml?

Zulassungsinhaberin ist Fresenius Kabi (Schweiz) AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.

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