Ultravist 240
Ultravist 240 è un medicamento omologato da Swissmedic con il numero di omologazione 46969. Il titolare dell'omologazione è Bayer (Schweiz) AG. Il codice del medicamento è Medicamenti di sintesi e la categoria di dispensazione è B: Dispensazione solo su ricetta, ripetibile secondo l'indicazione del medico. La prima omologazione è stata rilasciata il 06 maggio 1986 e l'omologazione è di durata illimitata. Il codice ATC V08AB05 colloca il medicamento nel gruppo Mezzi di contrasto.
| Numero di omologazione | 46969 |
|---|---|
| Denominazione | Ultravist 240 |
| Denominazione completa | Ultravist 240, Injektions-/Infusionslösung |
| Titolare dell'omologazione | Bayer (Schweiz) AG |
| Codice del medicamento | Medicamenti di sintesi |
| Categoria di dispensazione | B · Soggetto a ricetta |
| Codice ATC | V08AB05 |
| Prima omologazione | 06 maggio 1986 |
| Durata di validità | illimitata |
| N. | Denominazione | Categoria di dispensazione | Data di omologazione |
|---|---|---|---|
| 1 | Ultravist 240, Injektions-/Infusionslösung | B | 06 maggio 1986 |
| 2 | Ultravist 300, Injektions-/Infusionslösung | B | 06 maggio 1986 |
| 3 | Ultravist 370, Injektions-/Infusionslösung | B | 06 maggio 1986 |
| 4 | Ultravist 150, Injektions-/Infusionslösung | B | 26 marzo 1991 |
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| Codice confezione | Quantità | Unità | ATC | Codice IT | Categoria di dispensazione |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | 1 x 50 | ml | V08AB05 | 14.01.0. | B |
| 5 | 1 x 10 | ml | V08AB05 | 14.01.0. | B |
| 6 | 1 x 20 | ml | V08AB05 | 14.01.0. | B |
| 7 | 10 x 50 | ml | V08AB05 | 14.01.0. | B |
| 8 | 10 x 100 | ml | V08AB05 | 14.01.0. | B |
| 9 | 1 x 50 | ml | V08AB05 | 14.01.0. | B |
| 10 | 1 x 100 | ml | V08AB05 | 14.01.0. | B |
| 11 | 1 x 200 | ml | V08AB05 | 14.01.0. | B |
| 12 | 10 x 200 | ml | V08AB05 | 14.01.0. | B |
| 13 | 8 x 500 | ml | V08AB05 | 14.01.0. | B |
| 18 | 10 x 50 | ml | V08AB05 | 14.01.0. | B |
| 19 | 10 x 100 | ml | V08AB05 | 14.01.0. | B |
| 20 | 1 x 200 | ml | V08AB05 | 14.01.0. | B |
| 21 | 1 x 30 | ml | V08AB05 | 14.01.0. | B |
| 22 | 1 x 50 | ml | V08AB05 | 14.01.0. | B |
| 23 | 1 x 100 | ml | V08AB05 | 14.01.0. | B |
| 24 | 10 x 200 | ml | V08AB05 | 14.01.0. | B |
| 25 | 8 x 500 | ml | V08AB05 | 14.01.0. | B |
| 2 | 1 x 50 | ml | V08AB05 | 14.01.0. | B |
| 3 | 1 x 200 | ml | V08AB05 | 14.01.0. | B |
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Domande frequenti
Ultravist 240 è omologato in Svizzera?
Sì. Ultravist 240 è omologato da Swissmedic con il numero 46969, stato dei dati al 01 settembre 2026. L'omologazione è di durata illimitata.
Qual è la categoria di dispensazione di Ultravist 240?
Ultravist 240 appartiene alla categoria di dispensazione B. Dispensazione solo su ricetta, ripetibile secondo l'indicazione del medico.
Chi è il titolare dell'omologazione di Ultravist 240?
Il titolare è Bayer (Schweiz) AG. Il titolare ha la responsabilità giuridica per qualità, sicurezza e informazione professionale del medicamento in Svizzera.
Fonti
Dati Swissmedic, stato al 01 settembre 2026. Nessuna consulenza medica. Repertorio indipendente, non affiliato a Swissmedic né all'UFSP.