Ultravist 240

Ultravist 240是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为46969，上市许可持有人为Bayer (Schweiz) AG。药品编码为化学合成药品，药品供应类别为B：仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。首次批准日期为1986年5月06日，上市许可无限期有效。根据ATC编码V08AB05，该药品属于对比剂分类。

药品供应类别 B
上市许可编号 46969
ATC V08AB05
化学合成药品

上市许可数据
上市许可编号	46969
名称	Ultravist 240
完整名称	Ultravist 240, Injektions-/Infusionslösung
上市许可持有人	Bayer (Schweiz) AG
药品编码	化学合成药品
药品供应类别	B · 仅凭处方供应
ATC编码	V08AB05
首次批准	1986年5月06日
上市许可有效期	无限期

规格
编号	名称	药品供应类别	批准日期
1	Ultravist 240, Injektions-/Infusionslösung	B	1986年5月06日
2	Ultravist 300, Injektions-/Infusionslösung	B	1986年5月06日
3	Ultravist 370, Injektions-/Infusionslösung	B	1986年5月06日
4	Ultravist 150, Injektions-/Infusionslösung	B	1991年3月26日

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包装规格
包装编码	数量	单位	ATC	IT编码	药品供应类别
4	1 x 50	ml	V08AB05	14.01.0.	B
5	1 x 10	ml	V08AB05	14.01.0.	B
6	1 x 20	ml	V08AB05	14.01.0.	B
7	10 x 50	ml	V08AB05	14.01.0.	B
8	10 x 100	ml	V08AB05	14.01.0.	B
9	1 x 50	ml	V08AB05	14.01.0.	B
10	1 x 100	ml	V08AB05	14.01.0.	B
11	1 x 200	ml	V08AB05	14.01.0.	B
12	10 x 200	ml	V08AB05	14.01.0.	B
13	8 x 500	ml	V08AB05	14.01.0.	B
18	10 x 50	ml	V08AB05	14.01.0.	B
19	10 x 100	ml	V08AB05	14.01.0.	B
20	1 x 200	ml	V08AB05	14.01.0.	B
21	1 x 30	ml	V08AB05	14.01.0.	B
22	1 x 50	ml	V08AB05	14.01.0.	B
23	1 x 100	ml	V08AB05	14.01.0.	B
24	10 x 200	ml	V08AB05	14.01.0.	B
25	8 x 500	ml	V08AB05	14.01.0.	B
2	1 x 50	ml	V08AB05	14.01.0.	B
3	1 x 200	ml	V08AB05	14.01.0.	B

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此上市许可持有人的其他药品

Adempas 0.5 mg上市许可编号 62903 · ATC C02KX05B Adempas junior 0.15 mg/ml上市许可编号 69929 · ATC C02KX05B Aleve上市许可编号 53810 · ATC M01AE02D Alka-Seltzer上市许可编号 8671 · ATC N02BA01D Ambelvist 0.1 mmol/ ml上市许可编号 70405 · ATC V08CA13B Ambelvist 0.1 mmol/ ml上市许可编号 70441 · ATC V08CA13B Ambelvist 0.1 mmol/ nl上市许可编号 70440 · ATC V08CA13B Angeliq上市许可编号 56275 · ATC G03FA17B

常见问题

Ultravist 240是否已在瑞士获批？

是。Ultravist 240已获Swissmedic批准，上市许可编号为46969，数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。

Ultravist 240属于哪种药品供应类别？

Ultravist 240属于药品供应类别B。仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。

Ultravist 240的上市许可持有人是谁？

上市许可持有人为Bayer (Schweiz) AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。

来源

Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。