Ultravist 240

Ultravist 240 היא תרופה שאושרה על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 46969. בעל האישור הוא Bayer (Schweiz) AG. קוד התכשיר הרפואי הוא תרופות סינתטיות וקטגוריית הניפוק היא B: ניפוק רק כנגד מרשם שלפי שיקול דעתו של המרשם ניתן לנפקו שוב ושוב. האישור הראשון ניתן ביום 06 במאי 1986, והאישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן. קוד ATC V08AB05 משייך את התרופה לקבוצה חומרי ניגוד.

קטגוריית ניפוק B
מספר האישור 46969
ATC V08AB05
תרופות סינתטיות

נתוני האישור
מספר האישור	46969
שם	Ultravist 240
שם מלא	Ultravist 240, Injektions-/Infusionslösung
בעל האישור	Bayer (Schweiz) AG
קוד התכשיר הרפואי	תרופות סינתטיות
קטגוריית ניפוק	B · במרשם בלבד
קוד ATC	V08AB05
האישור הראשון	06 במאי 1986
תוקף האישור	ללא הגבלה

חוזקים
מס׳	שם	קטגוריית ניפוק	תאריך האישור
1	Ultravist 240, Injektions-/Infusionslösung	B	06 במאי 1986
2	Ultravist 300, Injektions-/Infusionslösung	B	06 במאי 1986
3	Ultravist 370, Injektions-/Infusionslösung	B	06 במאי 1986
4	Ultravist 150, Injektions-/Infusionslösung	B	26 במרץ 1991

גלילת הטבלה לצדדים

גדלי אריזה
קוד אריזה	כמות	יחידה	ATC	קוד IT	קטגוריית ניפוק
4	1 x 50	ml	V08AB05	14.01.0.	B
5	1 x 10	ml	V08AB05	14.01.0.	B
6	1 x 20	ml	V08AB05	14.01.0.	B
7	10 x 50	ml	V08AB05	14.01.0.	B
8	10 x 100	ml	V08AB05	14.01.0.	B
9	1 x 50	ml	V08AB05	14.01.0.	B
10	1 x 100	ml	V08AB05	14.01.0.	B
11	1 x 200	ml	V08AB05	14.01.0.	B
12	10 x 200	ml	V08AB05	14.01.0.	B
13	8 x 500	ml	V08AB05	14.01.0.	B
18	10 x 50	ml	V08AB05	14.01.0.	B
19	10 x 100	ml	V08AB05	14.01.0.	B
20	1 x 200	ml	V08AB05	14.01.0.	B
21	1 x 30	ml	V08AB05	14.01.0.	B
22	1 x 50	ml	V08AB05	14.01.0.	B
23	1 x 100	ml	V08AB05	14.01.0.	B
24	10 x 200	ml	V08AB05	14.01.0.	B
25	8 x 500	ml	V08AB05	14.01.0.	B
2	1 x 50	ml	V08AB05	14.01.0.	B
3	1 x 200	ml	V08AB05	14.01.0.	B

גלילת הטבלה לצדדים

תרופות אחרות של בעל אישור זה

Adempas 0.5 mgמספר האישור 62903 · ATC C02KX05B Adempas junior 0.15 mg/mlמספר האישור 69929 · ATC C02KX05B Aleveמספר האישור 53810 · ATC M01AE02D Alka-Seltzerמספר האישור 8671 · ATC N02BA01D Ambelvist 0.1 mmol/ mlמספר האישור 70405 · ATC V08CA13B Ambelvist 0.1 mmol/ mlמספר האישור 70441 · ATC V08CA13B Ambelvist 0.1 mmol/ nlמספר האישור 70440 · ATC V08CA13B Angeliqמספר האישור 56275 · ATC G03FA17B

שאלות נפוצות

האם Ultravist 240 מאושרת בשווייץ?

כן. Ultravist 240 מאושרת על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 46969, נכון לנתונים מיום 01 בספטמבר 2026. האישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן.

באיזו קטגוריית ניפוק נמצאת Ultravist 240?

Ultravist 240 נמצאת בקטגוריית ניפוק B. ניפוק רק כנגד מרשם שלפי שיקול דעתו של המרשם ניתן לנפקו שוב ושוב.

מי בעל האישור של Ultravist 240?

בעל האישור הוא Bayer (Schweiz) AG. בעל האישור נושא באחריות המשפטית לאיכות, לבטיחות ולמידע על המוצר של התרופה בשווייץ.

מקורות

נתוני Swissmedic נכון ל־ 01 בספטמבר 2026. אין ייעוץ רפואי. מדריך עצמאי, שאינו קשור ל־Swissmedic או ל־FOPH.