Ambelvist 0.1 mmol/ ml
Ambelvist 0.1 mmol/ ml היא תרופה שאושרה על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 70441. בעל האישור הוא Bayer (Schweiz) AG. קוד התכשיר הרפואי הוא תרופות סינתטיות וקטגוריית הניפוק היא B: ניפוק רק כנגד מרשם שלפי שיקול דעתו של המרשם ניתן לנפקו שוב ושוב. האישור הראשון ניתן ביום 28 באוגוסט 2026, והאישור הוא מוגבל עד 27 באוגוסט 2031. קוד ATC V08CA13 משייך את התרופה לקבוצה חומרי ניגוד.
| מספר האישור | 70441 |
|---|---|
| שם | Ambelvist 0.1 mmol/ ml |
| שם מלא | Ambelvist 0.1 mmol/ ml, Injektionslösung in einer Flasche |
| בעל האישור | Bayer (Schweiz) AG |
| קוד התכשיר הרפואי | תרופות סינתטיות |
| קטגוריית ניפוק | B · במרשם בלבד |
| קוד ATC | V08CA13 |
| האישור הראשון | 28 באוגוסט 2026 |
| תוקף האישור | 27 באוגוסט 2031 |
| מס׳ | שם | קטגוריית ניפוק | תאריך האישור |
|---|---|---|---|
| 1 | Ambelvist 0.1 mmol/ ml, Injektionslösung in einer Flasche | B | 28 באוגוסט 2026 |
גלילת הטבלה לצדדים
| קוד אריזה | כמות | יחידה | ATC | קוד IT | קטגוריית ניפוק |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 65 | ml | V08CA13 | 14.02.0. | B |
גלילת הטבלה לצדדים
תרופות באותה קבוצת ATC
תרופות אחרות של בעל אישור זה
שאלות נפוצות
האם Ambelvist 0.1 mmol/ ml מאושרת בשווייץ?
כן. Ambelvist 0.1 mmol/ ml מאושרת על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 70441, נכון לנתונים מיום 01 בספטמבר 2026. האישור הוא מוגבל עד 27 באוגוסט 2031.
באיזו קטגוריית ניפוק נמצאת Ambelvist 0.1 mmol/ ml?
Ambelvist 0.1 mmol/ ml נמצאת בקטגוריית ניפוק B. ניפוק רק כנגד מרשם שלפי שיקול דעתו של המרשם ניתן לנפקו שוב ושוב.
מי בעל האישור של Ambelvist 0.1 mmol/ ml?
בעל האישור הוא Bayer (Schweiz) AG. בעל האישור נושא באחריות המשפטית לאיכות, לבטיחות ולמידע על המוצר של התרופה בשווייץ.
מקורות
נתוני Swissmedic נכון ל־ 01 בספטמבר 2026. אין ייעוץ רפואי. מדריך עצמאי, שאינו קשור ל־Swissmedic או ל־FOPH.