Ultravist 240
Ultravist 240 est un médicament autorisé par Swissmedic sous le numéro d'autorisation 46969. Le titulaire de l'autorisation est Bayer (Schweiz) AG. Le code du médicament est Médicaments de synthèse et la catégorie de remise est B: Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin. La première autorisation a été délivrée le 06 mai 1986 et l'autorisation est de durée illimitée. Le code ATC V08AB05 range le médicament dans le groupe Produits de contraste.
| Numéro d'autorisation | 46969 |
|---|---|
| Dénomination | Ultravist 240 |
| Dénomination complète | Ultravist 240, Injektions-/Infusionslösung |
| Titulaire de l'autorisation | Bayer (Schweiz) AG |
| Code du médicament | Médicaments de synthèse |
| Catégorie de remise | B · Soumis à ordonnance |
| Code ATC | V08AB05 |
| Première autorisation | 06 mai 1986 |
| Durée de validité | illimitée |
| N° | Dénomination | Catégorie de remise | Date d'autorisation |
|---|---|---|---|
| 1 | Ultravist 240, Injektions-/Infusionslösung | B | 06 mai 1986 |
| 2 | Ultravist 300, Injektions-/Infusionslösung | B | 06 mai 1986 |
| 3 | Ultravist 370, Injektions-/Infusionslösung | B | 06 mai 1986 |
| 4 | Ultravist 150, Injektions-/Infusionslösung | B | 26 mars 1991 |
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| Code d'emballage | Quantité | Unité | ATC | Code IT | Catégorie de remise |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | 1 x 50 | ml | V08AB05 | 14.01.0. | B |
| 5 | 1 x 10 | ml | V08AB05 | 14.01.0. | B |
| 6 | 1 x 20 | ml | V08AB05 | 14.01.0. | B |
| 7 | 10 x 50 | ml | V08AB05 | 14.01.0. | B |
| 8 | 10 x 100 | ml | V08AB05 | 14.01.0. | B |
| 9 | 1 x 50 | ml | V08AB05 | 14.01.0. | B |
| 10 | 1 x 100 | ml | V08AB05 | 14.01.0. | B |
| 11 | 1 x 200 | ml | V08AB05 | 14.01.0. | B |
| 12 | 10 x 200 | ml | V08AB05 | 14.01.0. | B |
| 13 | 8 x 500 | ml | V08AB05 | 14.01.0. | B |
| 18 | 10 x 50 | ml | V08AB05 | 14.01.0. | B |
| 19 | 10 x 100 | ml | V08AB05 | 14.01.0. | B |
| 20 | 1 x 200 | ml | V08AB05 | 14.01.0. | B |
| 21 | 1 x 30 | ml | V08AB05 | 14.01.0. | B |
| 22 | 1 x 50 | ml | V08AB05 | 14.01.0. | B |
| 23 | 1 x 100 | ml | V08AB05 | 14.01.0. | B |
| 24 | 10 x 200 | ml | V08AB05 | 14.01.0. | B |
| 25 | 8 x 500 | ml | V08AB05 | 14.01.0. | B |
| 2 | 1 x 50 | ml | V08AB05 | 14.01.0. | B |
| 3 | 1 x 200 | ml | V08AB05 | 14.01.0. | B |
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Questions fréquentes
Ultravist 240 est-il autorisé en Suisse?
Oui. Ultravist 240 est autorisé par Swissmedic sous le numéro 46969, état des données au 01 septembre 2026. L'autorisation est de durée illimitée.
Quelle est la catégorie de remise de Ultravist 240?
Ultravist 240 relève de la catégorie de remise B. Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin.
Qui est le titulaire de l'autorisation de Ultravist 240?
Le titulaire est Bayer (Schweiz) AG. Le titulaire porte la responsabilité juridique de la qualité, de la sécurité et de l'information professionnelle du médicament en Suisse.
Sources
Données Swissmedic, état au 01 septembre 2026. Aucun conseil médical. Répertoire indépendant, non affilié à Swissmedic ni à l'OFSP.