Ultravist 240

Ultravist 240は、承認番号46969に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はBayer (Schweiz) AGです。医薬品コードは合成医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。初回承認は1986年5月06日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードV08AB05により、この医薬品は造影剤グループに分類されます。

調剤区分 B
承認番号 46969
ATC V08AB05
合成医薬品

承認データ
承認番号	46969
名称	Ultravist 240
正式名称	Ultravist 240, Injektions-/Infusionslösung
承認取得者	Bayer (Schweiz) AG
医薬品コード	合成医薬品
調剤区分	B · 処方箋医薬品
ATCコード	V08AB05
初回承認	1986年5月06日
承認の有効期間	無期限

規格
番号	名称	調剤区分	承認日
1	Ultravist 240, Injektions-/Infusionslösung	B	1986年5月06日
2	Ultravist 300, Injektions-/Infusionslösung	B	1986年5月06日
3	Ultravist 370, Injektions-/Infusionslösung	B	1986年5月06日
4	Ultravist 150, Injektions-/Infusionslösung	B	1991年3月26日

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包装サイズ
包装コード	数量	単位	ATC	ITコード	調剤区分
4	1 x 50	ml	V08AB05	14.01.0.	B
5	1 x 10	ml	V08AB05	14.01.0.	B
6	1 x 20	ml	V08AB05	14.01.0.	B
7	10 x 50	ml	V08AB05	14.01.0.	B
8	10 x 100	ml	V08AB05	14.01.0.	B
9	1 x 50	ml	V08AB05	14.01.0.	B
10	1 x 100	ml	V08AB05	14.01.0.	B
11	1 x 200	ml	V08AB05	14.01.0.	B
12	10 x 200	ml	V08AB05	14.01.0.	B
13	8 x 500	ml	V08AB05	14.01.0.	B
18	10 x 50	ml	V08AB05	14.01.0.	B
19	10 x 100	ml	V08AB05	14.01.0.	B
20	1 x 200	ml	V08AB05	14.01.0.	B
21	1 x 30	ml	V08AB05	14.01.0.	B
22	1 x 50	ml	V08AB05	14.01.0.	B
23	1 x 100	ml	V08AB05	14.01.0.	B
24	10 x 200	ml	V08AB05	14.01.0.	B
25	8 x 500	ml	V08AB05	14.01.0.	B
2	1 x 50	ml	V08AB05	14.01.0.	B
3	1 x 200	ml	V08AB05	14.01.0.	B

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よくある質問

Ultravist 240はスイスで承認されていますか？

はい。Ultravist 240は、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号46969でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。

Ultravist 240の調剤区分は何ですか？

Ultravist 240の調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。

Ultravist 240の承認取得者は誰ですか？

承認取得者はBayer (Schweiz) AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。

出典

Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。