Rebif 22 (HSA-haltige Formulierung)
Rebif 22 (HSA-haltige Formulierung) ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 54810. Zulassungsinhaberin ist Merck (Schweiz) AG. Der Heilmittelcode lautet Biotechnologika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 23. Dezember 1998, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code L03AB07 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Immunstimulanzien zu.
| Zulassungsnummer | 54810 |
|---|---|
| Bezeichnung | Rebif 22 (HSA-haltige Formulierung) |
| Vollständige Bezeichnung | Rebif 22 (HSA-haltige Formulierung), Injektionslösung in Fertigspritzen |
| Zulassungsinhaberin | Merck (Schweiz) AG |
| Heilmittelcode | Biotechnologika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | L03AB07 |
| Erstzulassung | 23. Dezember 1998 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Rebif 22 (HSA-haltige Formulierung), Injektionslösung in Fertigspritzen | B | 23. Dezember 1998 |
| 2 | Rebif 44 (HSA-haltige Formulierung), Injektionslösung in Fertigspritzen | B | 23. Dezember 1998 |
| 3 | Rebif 8.8 (HSA-haltige Formulierung), Injektionslösung in Fertigspritzen | B | 20. Dezember 2006 |
| 4 | Rebif 8.8 und 22, Injektionslösung in Fertigspritzen | B | 10. Oktober 2008 |
| 5 | Rebif 22, Injektionslösung in Fertigspritzen | B | 10. Oktober 2008 |
| 6 | Rebif 44, Injektionslösung in Fertigspritzen | B | 10. Oktober 2008 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 60 | 6 + 6 | Fertigspritze(n) | L03AB07 | 01.99.0. | B |
| 62 | 12 | Fertigspritze(n) | L03AB07 | 01.99.0. | B |
| 64 | 12 | Fertigspritze(n) | L03AB07 | 01.99.0. | B |
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Häufige Fragen
Ist Rebif 22 (HSA-haltige Formulierung) in der Schweiz zugelassen?
Ja. Rebif 22 (HSA-haltige Formulierung) ist unter der Zulassungsnummer 54810 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Rebif 22 (HSA-haltige Formulierung)?
Rebif 22 (HSA-haltige Formulierung) ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Rebif 22 (HSA-haltige Formulierung)?
Zulassungsinhaberin ist Merck (Schweiz) AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.