Rebif 22 (HSA-haltige Formulierung)

Rebif 22 (HSA-haltige Formulierung) היא תרופה שאושרה על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 54810. בעל האישור הוא Merck (Schweiz) AG. קוד התכשיר הרפואי הוא תרופות ביוטכנולוגיות וקטגוריית הניפוק היא B: ניפוק רק כנגד מרשם שלפי שיקול דעתו של המרשם ניתן לנפקו שוב ושוב. האישור הראשון ניתן ביום 23 בדצמבר 1998, והאישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן. קוד ATC L03AB07 משייך את התרופה לקבוצה חומרים ממריצי מערכת החיסון.

  • קטגוריית ניפוק B
  • מספר האישור 54810
  • ATC L03AB07
  • תרופות ביוטכנולוגיות
נתוני האישור
מספר האישור54810
שםRebif 22 (HSA-haltige Formulierung)
שם מלאRebif 22 (HSA-haltige Formulierung), Injektionslösung in Fertigspritzen
בעל האישורMerck (Schweiz) AG
קוד התכשיר הרפואיתרופות ביוטכנולוגיות
קטגוריית ניפוקB · במרשם בלבד
קוד ATCL03AB07
האישור הראשון23 בדצמבר 1998
תוקף האישורללא הגבלה
חוזקים
מס׳שםקטגוריית ניפוקתאריך האישור
1Rebif 22 (HSA-haltige Formulierung), Injektionslösung in FertigspritzenB23 בדצמבר 1998
2Rebif 44 (HSA-haltige Formulierung), Injektionslösung in FertigspritzenB23 בדצמבר 1998
3Rebif 8.8 (HSA-haltige Formulierung), Injektionslösung in FertigspritzenB20 בדצמבר 2006
4Rebif 8.8 und 22, Injektionslösung in FertigspritzenB10 באוקטובר 2008
5Rebif 22, Injektionslösung in FertigspritzenB10 באוקטובר 2008
6Rebif 44, Injektionslösung in FertigspritzenB10 באוקטובר 2008

גלילת הטבלה לצדדים

גדלי אריזה
קוד אריזהכמותיחידהATCקוד ITקטגוריית ניפוק
606 + 6Fertigspritze(n)L03AB0701.99.0.B
6212Fertigspritze(n)L03AB0701.99.0.B
6412Fertigspritze(n)L03AB0701.99.0.B

גלילת הטבלה לצדדים

תרופות באותה קבוצת ATC

תרופות אחרות של בעל אישור זה

שאלות נפוצות

האם Rebif 22 (HSA-haltige Formulierung) מאושרת בשווייץ?

כן. Rebif 22 (HSA-haltige Formulierung) מאושרת על ידי Swissmedic תחת מספר האישור 54810, נכון לנתונים מיום 01 בספטמבר 2026. האישור הוא בתוקף ללא הגבלת זמן.

באיזו קטגוריית ניפוק נמצאת Rebif 22 (HSA-haltige Formulierung)?

Rebif 22 (HSA-haltige Formulierung) נמצאת בקטגוריית ניפוק B. ניפוק רק כנגד מרשם שלפי שיקול דעתו של המרשם ניתן לנפקו שוב ושוב.

מי בעל האישור של Rebif 22 (HSA-haltige Formulierung)?

בעל האישור הוא Merck (Schweiz) AG. בעל האישור נושא באחריות המשפטית לאיכות, לבטיחות ולמידע על המוצר של התרופה בשווייץ.

מקורות

נתוני Swissmedic נכון ל־ 01 בספטמבר 2026. אין ייעוץ רפואי. מדריך עצמאי, שאינו קשור ל־Swissmedic או ל־FOPH.

הרשאה בשווייץ?

כ־2 דקות. ללא התחייבות.

תחילה, ספרו לנו על העסק שלכם.

התשובות נשארות בדף זה עד לשליחת הפנייה.

מה תרצו להשיג?

הפרויקט שלכם

איך נוכל ליצור קשר?

אפשר לחזור ולבדוק את התשובות לפני השליחה.

* שדות חובה
מעדיפים דוא״ל? info@swissmedicinesdirectory.com