Rebif 22 (HSA-haltige Formulierung)
Rebif 22 (HSA-haltige Formulierung)是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为54810，上市许可持有人为Merck (Schweiz) AG。药品编码为生物技术药品，药品供应类别为B：仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。 首次批准日期为1998年12月23日，上市许可无限期有效。 根据ATC编码L03AB07，该药品属于免疫刺激剂分类。
| 上市许可编号 | 54810 |
|---|---|
| 名称 | Rebif 22 (HSA-haltige Formulierung) |
| 完整名称 | Rebif 22 (HSA-haltige Formulierung), Injektionslösung in Fertigspritzen |
| 上市许可持有人 | Merck (Schweiz) AG |
| 药品编码 | 生物技术药品 |
| 药品供应类别 | B · 仅凭处方供应 |
| ATC编码 | L03AB07 |
| 首次批准 | 1998年12月23日 |
| 上市许可有效期 | 无限期 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Rebif 22 (HSA-haltige Formulierung), Injektionslösung in Fertigspritzen | B | 1998年12月23日 |
| 2 | Rebif 44 (HSA-haltige Formulierung), Injektionslösung in Fertigspritzen | B | 1998年12月23日 |
| 3 | Rebif 8.8 (HSA-haltige Formulierung), Injektionslösung in Fertigspritzen | B | 2006年12月20日 |
| 4 | Rebif 8.8 und 22, Injektionslösung in Fertigspritzen | B | 2008年10月10日 |
| 5 | Rebif 22, Injektionslösung in Fertigspritzen | B | 2008年10月10日 |
| 6 | Rebif 44, Injektionslösung in Fertigspritzen | B | 2008年10月10日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 60 | 6 + 6 | Fertigspritze(n) | L03AB07 | 01.99.0. | B |
| 62 | 12 | Fertigspritze(n) | L03AB07 | 01.99.0. | B |
| 64 | 12 | Fertigspritze(n) | L03AB07 | 01.99.0. | B |
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常见问题
Rebif 22 (HSA-haltige Formulierung)是否已在瑞士获批？
是。Rebif 22 (HSA-haltige Formulierung)已获Swissmedic批准，上市许可编号为54810，数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。
Rebif 22 (HSA-haltige Formulierung)属于哪种药品供应类别？
Rebif 22 (HSA-haltige Formulierung)属于药品供应类别B。仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。
Rebif 22 (HSA-haltige Formulierung)的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Merck (Schweiz) AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。