Rebif 22 (HSA-haltige Formulierung)
Rebif 22 (HSA-haltige Formulierung)は、承認番号54810に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はMerck (Schweiz) AGです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は1998年12月23日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードL03AB07により、この医薬品は免疫賦活薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 54810 |
|---|---|
| 名称 | Rebif 22 (HSA-haltige Formulierung) |
| 正式名称 | Rebif 22 (HSA-haltige Formulierung), Injektionslösung in Fertigspritzen |
| 承認取得者 | Merck (Schweiz) AG |
| 医薬品コード | バイオテクノロジー医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | L03AB07 |
| 初回承認 | 1998年12月23日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Rebif 22 (HSA-haltige Formulierung), Injektionslösung in Fertigspritzen | B | 1998年12月23日 |
| 2 | Rebif 44 (HSA-haltige Formulierung), Injektionslösung in Fertigspritzen | B | 1998年12月23日 |
| 3 | Rebif 8.8 (HSA-haltige Formulierung), Injektionslösung in Fertigspritzen | B | 2006年12月20日 |
| 4 | Rebif 8.8 und 22, Injektionslösung in Fertigspritzen | B | 2008年10月10日 |
| 5 | Rebif 22, Injektionslösung in Fertigspritzen | B | 2008年10月10日 |
| 6 | Rebif 44, Injektionslösung in Fertigspritzen | B | 2008年10月10日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 60 | 6 + 6 | Fertigspritze(n) | L03AB07 | 01.99.0. | B |
| 62 | 12 | Fertigspritze(n) | L03AB07 | 01.99.0. | B |
| 64 | 12 | Fertigspritze(n) | L03AB07 | 01.99.0. | B |
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よくある質問
Rebif 22 (HSA-haltige Formulierung)はスイスで承認されていますか？
はい。Rebif 22 (HSA-haltige Formulierung)は、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号54810でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Rebif 22 (HSA-haltige Formulierung)の調剤区分は何ですか？
Rebif 22 (HSA-haltige Formulierung)の調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Rebif 22 (HSA-haltige Formulierung)の承認取得者は誰ですか？
承認取得者はMerck (Schweiz) AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。