Rebif 22 multidose
Rebif 22 multidoseは、承認番号60443に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はMerck (Schweiz) AGです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2010年4月01日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードL03AB07により、この医薬品は免疫賦活薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 60443 |
|---|---|
| 名称 | Rebif 22 multidose |
| 正式名称 | Rebif 22 multidose, Injektionslösung in Patronen |
| 承認取得者 | Merck (Schweiz) AG |
| 医薬品コード | バイオテクノロジー医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | L03AB07 |
| 初回承認 | 2010年4月01日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Rebif 22 multidose, Injektionslösung in Patronen | B | 2010年4月01日 |
| 2 | Rebif 44 multidose, Injektionslösung in Patronen | B | 2010年4月01日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | 4 | Stück | L03AB07 | 01.99.0. | B |
| 3 | 4 | Stück | L03AB07 | 01.99.0. | B |
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よくある質問
Rebif 22 multidoseはスイスで承認されていますか？
はい。Rebif 22 multidoseは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号60443でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Rebif 22 multidoseの調剤区分は何ですか？
Rebif 22 multidoseの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Rebif 22 multidoseの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はMerck (Schweiz) AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。