Rebif 22 multidose

Rebif 22 multidose ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 60443. Zulassungsinhaberin ist Merck (Schweiz) AG. Der Heilmittelcode lautet Biotechnologika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 01. April 2010, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code L03AB07 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Immunstimulanzien zu.

Abgabekategorie B
Zulassungsnummer 60443
ATC L03AB07
Biotechnologika

Zulassungsdaten
Zulassungsnummer	60443
Bezeichnung	Rebif 22 multidose
Vollständige Bezeichnung	Rebif 22 multidose, Injektionslösung in Patronen
Zulassungsinhaberin	Merck (Schweiz) AG
Heilmittelcode	Biotechnologika
Abgabekategorie	B · Rezeptpflichtig
ATC-Code	L03AB07
Erstzulassung	01. April 2010
Gültigkeit der Zulassung	unbegrenzt

Dosisstärken
Nr.	Bezeichnung	Abgabekategorie	Zulassungsdatum
1	Rebif 22 multidose, Injektionslösung in Patronen	B	01. April 2010
2	Rebif 44 multidose, Injektionslösung in Patronen	B	01. April 2010

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Packungen
Packungscode	Menge	Einheit	ATC	IT-Code	Abgabekategorie
2	4	Stück	L03AB07	01.99.0.	B
3	4	Stück	L03AB07	01.99.0.	B

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Häufige Fragen

Ist Rebif 22 multidose in der Schweiz zugelassen?

Ja. Rebif 22 multidose ist unter der Zulassungsnummer 60443 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.

Welche Abgabekategorie hat Rebif 22 multidose?

Rebif 22 multidose ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Rebif 22 multidose?

Zulassungsinhaberin ist Merck (Schweiz) AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.