Erbitux 100 mg/20 ml

Erbitux 100 mg/20 ml ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 56072. Zulassungsinhaberin ist Merck (Schweiz) AG. Der Heilmittelcode lautet Biotechnologika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 01. Dezember 2003, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code L01FE01 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antineoplastische Mittel zu.

  • Abgabekategorie A
  • Zulassungsnummer 56072
  • ATC L01FE01
  • Biotechnologika
Zulassungsdaten
Zulassungsnummer56072
BezeichnungErbitux 100 mg/20 ml
Vollständige BezeichnungErbitux 100 mg/20 ml, Infusionslösung
ZulassungsinhaberinMerck (Schweiz) AG
HeilmittelcodeBiotechnologika
AbgabekategorieA · Rezept, nicht wiederholbar
ATC-CodeL01FE01
Erstzulassung01. Dezember 2003
Gültigkeit der Zulassungunbegrenzt
Dosisstärken
Nr.BezeichnungAbgabekategorieZulassungsdatum
2Erbitux 100 mg/20 ml, InfusionslösungA01. Oktober 2007
3Erbitux 500 mg/100 ml, InfusionslösungA15. September 2014

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Packungen
PackungscodeMengeEinheitATCIT-CodeAbgabekategorie
31 x 20mlL01FE0107.16.1.A
21 x 100mlL01FE0107.16.1.A

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Häufige Fragen

Ist Erbitux 100 mg/20 ml in der Schweiz zugelassen?

Ja. Erbitux 100 mg/20 ml ist unter der Zulassungsnummer 56072 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.

Welche Abgabekategorie hat Erbitux 100 mg/20 ml?

Erbitux 100 mg/20 ml ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Erbitux 100 mg/20 ml?

Zulassungsinhaberin ist Merck (Schweiz) AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.

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