Zulassungsinhaberinnen

Merck (Schweiz) AG: Swissmedic-Zulassungen

Merck (Schweiz) AG ist mit 31 Arzneimitteln als Zulassungsinhaberin bei Swissmedic eingetragen. Die häufigste Kategorie ist Synthetika. Die Liste unten enthält jede Zulassung mit Nummer und Abgabekategorie.

Synthetika17
Biotechnologika14

Alle Arzneimittel von Merck (Schweiz) AG

Bavencio 200 mg/10 mlZulassungsnummer 66380 · ATC L01FF04A CampralZulassungsnummer 53090 · ATC N07BB03B Cetrotide 0Zulassungsnummer 56218 · ATC H01CC02A Cetrotide 0Zulassungsnummer 69440A Concor 5Zulassungsnummer 47311 · ATC C07AB07B Concor 5 plusZulassungsnummer 52034 · ATC C07BB07B Crinone 8 %Zulassungsnummer 53479 · ATC G03DA04B Erbitux 100 mg/20 mlZulassungsnummer 56072 · ATC L01FE01A Euthyrox 25 µgZulassungsnummer 54949 · ATC H03AA01B Ezmekly 1 mgZulassungsnummer 70387 · ATC L01EE05A Ezmekly 1 mgZulassungsnummer 70392 · ATC L01EE05A Fortecortin 4 mgZulassungsnummer 48670 · ATC H02AB02B Fortecortin Inject 4 mgZulassungsnummer 48669 · ATC H02AB02B Glucophage 500Zulassungsnummer 26061 · ATC A10BA02B Gonal-f PEN 300 U.I./0.48 mlZulassungsnummer 56689 · ATC G03GA05A Lodoz 2Zulassungsnummer 56222 · ATC C07BB07B Luveris 75 IEZulassungsnummer 55430 · ATC G03GA07A Luveris 75 IEZulassungsnummer 69516A Mavenclad 10 mgZulassungsnummer 66831 · ATC L04AA40A NovothyralZulassungsnummer 37716 · ATC H03AA03B Ogsiveo 100 mgZulassungsnummer 70389 · ATC L01XX81A Ovitrelle 250 µgZulassungsnummer 56364 · ATC G03GA08A Ovitrelle PENZulassungsnummer 61456A Pergoveris 150/75Zulassungsnummer 58154A Pergoveris 150/75Zulassungsnummer 69476A Pergoveris Pen 300 IE/150 IE/0.48 mlZulassungsnummer 66608 · ATC G03GA30A Rebif 8.8 und 22 RebiDoseZulassungsnummer 62067 · ATC L03AB07B Rebif 22 (HSA-haltige Formulierung)Zulassungsnummer 54810 · ATC L03AB07B Rebif 22 multidoseZulassungsnummer 60443 · ATC L03AB07B Saizen Liquid 6 mg (5.83 mg/ml)Zulassungsnummer 60570 · ATC H01AC01A Tepmetko 225 mgZulassungsnummer 68113 · ATC L01EP02A

Häufige Fragen

Wie viele Arzneimittel hat Merck (Schweiz) AG in der Schweiz zugelassen?

31 Arzneimittel, Datenstand 01. September 2026. Gezählt werden Zulassungen von Humanarzneimitteln im Swissmedic-Export, nicht einzelne Packungen.

Was macht eine Zulassungsinhaberin?

Die Zulassungsinhaberin beantragt die Zulassung, hält sie aufrecht, verantwortet die Fachinformation, meldet unerwünschte Wirkungen an Swissmedic und sorgt für die Marktverfügbarkeit. Nach Art. 10 HMG muss sie einen Geschäftssitz in der Schweiz haben.

Kann eine Zulassung übertragen werden?

Ja. Der Übergang der Zulassung auf eine neue Zulassungsinhaberin wird Swissmedic gemeldet und ist gebührenpflichtig. Fachinformation, Packmittel und Pharmakovigilanz-Verantwortung gehen mit über.

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Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026