Rebif 8.8 und 22 RebiDose
Rebif 8.8 und 22 RebiDose ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 62067. Zulassungsinhaberin ist Merck (Schweiz) AG. Der Heilmittelcode lautet Biotechnologika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 13. Februar 2012, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code L03AB07 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Immunstimulanzien zu.
| Zulassungsnummer | 62067 |
|---|---|
| Bezeichnung | Rebif 8.8 und 22 RebiDose |
| Vollständige Bezeichnung | Rebif 8.8 und 22 RebiDose, Injektionslösung im Fertigpen |
| Zulassungsinhaberin | Merck (Schweiz) AG |
| Heilmittelcode | Biotechnologika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | L03AB07 |
| Erstzulassung | 13. Februar 2012 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Rebif 8.8 und 22 RebiDose, Injektionslösung im Fertigpen | B | 13. Februar 2012 |
| 2 | Rebif 22 RebiDose, Injektionslösung im Fertigpen | B | 13. Februar 2012 |
| 3 | Rebif 44 RebiDose, Injektionslösung im Fertigpen | B | 13. Februar 2012 |
Tabelle seitlich scrollen
| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 6 + 6 | Injektor(en), vorgefüllt/Pen | L03AB07 | 01.99.0. | B |
| 4 | 12 | Injektor(en), vorgefüllt/Pen | L03AB07 | 01.99.0. | B |
| 7 | 12 | Injektor(en), vorgefüllt/Pen | L03AB07 | 01.99.0. | B |
Tabelle seitlich scrollen
Arzneimittel derselben ATC-Gruppe
Weitere Arzneimittel dieser Zulassungsinhaberin
Häufige Fragen
Ist Rebif 8.8 und 22 RebiDose in der Schweiz zugelassen?
Ja. Rebif 8.8 und 22 RebiDose ist unter der Zulassungsnummer 62067 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Rebif 8.8 und 22 RebiDose?
Rebif 8.8 und 22 RebiDose ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Rebif 8.8 und 22 RebiDose?
Zulassungsinhaberin ist Merck (Schweiz) AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.