Rebif 8.8 und 22 RebiDose
Rebif 8.8 und 22 RebiDose est un médicament autorisé par Swissmedic sous le numéro d'autorisation 62067. Le titulaire de l'autorisation est Merck (Schweiz) AG. Le code du médicament est Médicaments biotechnologiques et la catégorie de remise est B: Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin. La première autorisation a été délivrée le 13 février 2012 et l'autorisation est de durée illimitée. Le code ATC L03AB07 range le médicament dans le groupe Immunostimulants.
| Numéro d'autorisation | 62067 |
|---|---|
| Dénomination | Rebif 8.8 und 22 RebiDose |
| Dénomination complète | Rebif 8.8 und 22 RebiDose, Injektionslösung im Fertigpen |
| Titulaire de l'autorisation | Merck (Schweiz) AG |
| Code du médicament | Médicaments biotechnologiques |
| Catégorie de remise | B · Soumis à ordonnance |
| Code ATC | L03AB07 |
| Première autorisation | 13 février 2012 |
| Durée de validité | illimitée |
| N° | Dénomination | Catégorie de remise | Date d'autorisation |
|---|---|---|---|
| 1 | Rebif 8.8 und 22 RebiDose, Injektionslösung im Fertigpen | B | 13 février 2012 |
| 2 | Rebif 22 RebiDose, Injektionslösung im Fertigpen | B | 13 février 2012 |
| 3 | Rebif 44 RebiDose, Injektionslösung im Fertigpen | B | 13 février 2012 |
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| Code d'emballage | Quantité | Unité | ATC | Code IT | Catégorie de remise |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 6 + 6 | Injektor(en), vorgefüllt/Pen | L03AB07 | 01.99.0. | B |
| 4 | 12 | Injektor(en), vorgefüllt/Pen | L03AB07 | 01.99.0. | B |
| 7 | 12 | Injektor(en), vorgefüllt/Pen | L03AB07 | 01.99.0. | B |
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Questions fréquentes
Rebif 8.8 und 22 RebiDose est-il autorisé en Suisse?
Oui. Rebif 8.8 und 22 RebiDose est autorisé par Swissmedic sous le numéro 62067, état des données au 01 septembre 2026. L'autorisation est de durée illimitée.
Quelle est la catégorie de remise de Rebif 8.8 und 22 RebiDose?
Rebif 8.8 und 22 RebiDose relève de la catégorie de remise B. Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin.
Qui est le titulaire de l'autorisation de Rebif 8.8 und 22 RebiDose?
Le titulaire est Merck (Schweiz) AG. Le titulaire porte la responsabilité juridique de la qualité, de la sécurité et de l'information professionnelle du médicament en Suisse.
Sources
Données Swissmedic, état au 01 septembre 2026. Aucun conseil médical. Répertoire indépendant, non affilié à Swissmedic ni à l'OFSP.