Rebif 8.8 und 22 RebiDose

Rebif 8.8 und 22 RebiDose est un médicament autorisé par Swissmedic sous le numéro d'autorisation 62067. Le titulaire de l'autorisation est Merck (Schweiz) AG. Le code du médicament est Médicaments biotechnologiques et la catégorie de remise est B: Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin. La première autorisation a été délivrée le 13 février 2012 et l'autorisation est de durée illimitée. Le code ATC L03AB07 range le médicament dans le groupe Immunostimulants.

  • Catégorie de remise B
  • Numéro d'autorisation 62067
  • ATC L03AB07
  • Médicaments biotechnologiques
Données d'autorisation
Numéro d'autorisation62067
DénominationRebif 8.8 und 22 RebiDose
Dénomination complèteRebif 8.8 und 22 RebiDose, Injektionslösung im Fertigpen
Titulaire de l'autorisationMerck (Schweiz) AG
Code du médicamentMédicaments biotechnologiques
Catégorie de remiseB · Soumis à ordonnance
Code ATCL03AB07
Première autorisation13 février 2012
Durée de validitéillimitée
Dosages
DénominationCatégorie de remiseDate d'autorisation
1Rebif 8.8 und 22 RebiDose, Injektionslösung im FertigpenB13 février 2012
2Rebif 22 RebiDose, Injektionslösung im FertigpenB13 février 2012
3Rebif 44 RebiDose, Injektionslösung im FertigpenB13 février 2012

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Emballages
Code d'emballageQuantitéUnitéATCCode ITCatégorie de remise
16 + 6Injektor(en), vorgefüllt/PenL03AB0701.99.0.B
412Injektor(en), vorgefüllt/PenL03AB0701.99.0.B
712Injektor(en), vorgefüllt/PenL03AB0701.99.0.B

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Questions fréquentes

Rebif 8.8 und 22 RebiDose est-il autorisé en Suisse?

Oui. Rebif 8.8 und 22 RebiDose est autorisé par Swissmedic sous le numéro 62067, état des données au 01 septembre 2026. L'autorisation est de durée illimitée.

Quelle est la catégorie de remise de Rebif 8.8 und 22 RebiDose?

Rebif 8.8 und 22 RebiDose relève de la catégorie de remise B. Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin.

Qui est le titulaire de l'autorisation de Rebif 8.8 und 22 RebiDose?

Le titulaire est Merck (Schweiz) AG. Le titulaire porte la responsabilité juridique de la qualité, de la sécurité et de l'information professionnelle du médicament en Suisse.

Sources

Données Swissmedic, état au 01 septembre 2026. Aucun conseil médical. Répertoire indépendant, non affilié à Swissmedic ni à l'OFSP.

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