Rebif 8.8 und 22 RebiDose
Rebif 8.8 und 22 RebiDoseは、承認番号62067に基づきSwissmedicの承認を受けた医薬品です。承認取得者はMerck (Schweiz) AGです。医薬品コードはバイオテクノロジー医薬品、調剤区分はBです：処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。 初回承認は2012年2月13日に付与され、承認の有効期間は期間の制限なく有効です。 ATCコードL03AB07により、この医薬品は免疫賦活薬グループに分類されます。
| 承認番号 | 62067 |
|---|---|
| 名称 | Rebif 8.8 und 22 RebiDose |
| 正式名称 | Rebif 8.8 und 22 RebiDose, Injektionslösung im Fertigpen |
| 承認取得者 | Merck (Schweiz) AG |
| 医薬品コード | バイオテクノロジー医薬品 |
| 調剤区分 | B · 処方箋医薬品 |
| ATCコード | L03AB07 |
| 初回承認 | 2012年2月13日 |
| 承認の有効期間 | 無期限 |
| 番号 | 名称 | 調剤区分 | 承認日 |
|---|---|---|---|
| 1 | Rebif 8.8 und 22 RebiDose, Injektionslösung im Fertigpen | B | 2012年2月13日 |
| 2 | Rebif 22 RebiDose, Injektionslösung im Fertigpen | B | 2012年2月13日 |
| 3 | Rebif 44 RebiDose, Injektionslösung im Fertigpen | B | 2012年2月13日 |
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| 包装コード | 数量 | 単位 | ATC | ITコード | 調剤区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 6 + 6 | Injektor(en), vorgefüllt/Pen | L03AB07 | 01.99.0. | B |
| 4 | 12 | Injektor(en), vorgefüllt/Pen | L03AB07 | 01.99.0. | B |
| 7 | 12 | Injektor(en), vorgefüllt/Pen | L03AB07 | 01.99.0. | B |
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よくある質問
Rebif 8.8 und 22 RebiDoseはスイスで承認されていますか？
はい。Rebif 8.8 und 22 RebiDoseは、2026年9月01日時点のデータに基づき、承認番号62067でSwissmedicの承認を受けています。承認の有効期間は期間の制限なく有効です。
Rebif 8.8 und 22 RebiDoseの調剤区分は何ですか？
Rebif 8.8 und 22 RebiDoseの調剤区分はBです。処方者の裁量により繰り返し調剤することができる処方箋に基づく場合に限り販売可能。
Rebif 8.8 und 22 RebiDoseの承認取得者は誰ですか？
承認取得者はMerck (Schweiz) AGです。承認取得者は、スイスにおける医薬品の品質、安全性および製品情報について法的責任を負います。
出典
Swissmedicデータ基準日 2026年9月01日. 医療上の助言ではありません。SwissmedicまたはFOPHとは提携していない独立したディレクトリです。