Ogsiveo 100 mg
Ogsiveo 100 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 70389. Zulassungsinhaberin ist Merck (Schweiz) AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 19. Mai 2026, die Zulassung ist bis 18. Mai 2031 befristet. Der ATC-Code L01XX81 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antineoplastische Mittel zu.
| Zulassungsnummer | 70389 |
|---|---|
| Bezeichnung | Ogsiveo 100 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Ogsiveo 100 mg, Filmtabletten |
| Zulassungsinhaberin | Merck (Schweiz) AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | A · Rezept, nicht wiederholbar |
| ATC-Code | L01XX81 |
| Erstzulassung | 19. Mai 2026 |
| Gültigkeit der Zulassung | 18. Mai 2031 |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Ogsiveo 100 mg, Filmtabletten | A | 19. Mai 2026 |
| 2 | Ogsiveo 150 mg, Filmtabletten | A | 19. Mai 2026 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 56 | Tablette(n) | L01XX81 | 07.16.1. | A |
| 2 | 56 | Tablette(n) | L01XX81 | 07.16.1. | A |
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Häufige Fragen
Ist Ogsiveo 100 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Ogsiveo 100 mg ist unter der Zulassungsnummer 70389 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 18. Mai 2031 befristet.
Welche Abgabekategorie hat Ogsiveo 100 mg?
Ogsiveo 100 mg ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Ogsiveo 100 mg?
Zulassungsinhaberin ist Merck (Schweiz) AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.