Pramipexol-Mepha 0.125 mg
Pramipexol-Mepha 0.125 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 59149. Zulassungsinhaberin ist Mepha Pharma AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 18. Februar 2010, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code N04BC05 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antiparkinsonmittel zu.
| Zulassungsnummer | 59149 |
|---|---|
| Bezeichnung | Pramipexol-Mepha 0.125 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Pramipexol-Mepha 0.125 mg, Tabletten |
| Zulassungsinhaberin | Mepha Pharma AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | N04BC05 |
| Erstzulassung | 18. Februar 2010 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Pramipexol-Mepha 0.125 mg, Tabletten | B | 18. Februar 2010 |
| 2 | Pramipexol-Mepha 0.25 mg, Tabletten | B | 18. Februar 2010 |
| 3 | Pramipexol-Mepha 0.5 mg, Tabletten | B | 18. Februar 2010 |
| 4 | Pramipexol-Mepha 1.0 mg, Tabletten | B | 18. Februar 2010 |
Tabelle seitlich scrollen
| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | 30 | Tablette(n) | N04BC05 | 01.08.0. | B |
| 12 | 30 | Tablette(n) | N04BC05 | 01.08.0. | B |
| 13 | 100 | Tablette(n) | N04BC05 | 01.08.0. | B |
| 14 | 100 | Tablette(n) | N04BC05 | 01.08.0. | B |
| 15 | 100 | Tablette(n) | N04BC05 | 01.08.0. | B |
Tabelle seitlich scrollen
Arzneimittel derselben ATC-Gruppe
Weitere Arzneimittel dieser Zulassungsinhaberin
Häufige Fragen
Ist Pramipexol-Mepha 0.125 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Pramipexol-Mepha 0.125 mg ist unter der Zulassungsnummer 59149 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Pramipexol-Mepha 0.125 mg?
Pramipexol-Mepha 0.125 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Pramipexol-Mepha 0.125 mg?
Zulassungsinhaberin ist Mepha Pharma AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.