Pramipexol-Mepha ER 0.375 mg
Pramipexol-Mepha ER 0.375 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 65797. Zulassungsinhaberin ist Mepha Pharma AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 09. August 2016, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code N04BC05 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antiparkinsonmittel zu.
| Zulassungsnummer | 65797 |
|---|---|
| Bezeichnung | Pramipexol-Mepha ER 0.375 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Pramipexol-Mepha ER 0.375 mg, Depotabs |
| Zulassungsinhaberin | Mepha Pharma AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | N04BC05 |
| Erstzulassung | 09. August 2016 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Pramipexol-Mepha ER 0.375 mg, Depotabs | B | 09. August 2016 |
| 2 | Pramipexol-Mepha ER 0.75 mg, Depotabs | B | 09. August 2016 |
| 3 | Pramipexol-Mepha ER 1.5 mg, Depotabs | B | 09. August 2016 |
| 4 | Pramipexol-Mepha ER 3 mg, Depotabs | B | 09. August 2016 |
| 5 | Pramipexol-Mepha ER 4.5 mg, Depotabs | B | 09. August 2016 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 10 | Tablette(n) | N04BC05 | 01.08.0. | B |
| 2 | 10 | Tablette(n) | N04BC05 | 01.08.0. | B |
| 3 | 30 | Tablette(n) | N04BC05 | 01.08.0. | B |
| 4 | 30 | Tablette(n) | N04BC05 | 01.08.0. | B |
| 5 | 30 | Tablette(n) | N04BC05 | 01.08.0. | B |
| 6 | 30 | Tablette(n) | N04BC05 | 01.08.0. | B |
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Häufige Fragen
Ist Pramipexol-Mepha ER 0.375 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Pramipexol-Mepha ER 0.375 mg ist unter der Zulassungsnummer 65797 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Pramipexol-Mepha ER 0.375 mg?
Pramipexol-Mepha ER 0.375 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Pramipexol-Mepha ER 0.375 mg?
Zulassungsinhaberin ist Mepha Pharma AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.