Pramipexol ER Sandoz 0.375 mg
Pramipexol ER Sandoz 0.375 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 65825. Zulassungsinhaberin ist Sandoz Pharmaceuticals AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 09. August 2016, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code N04BC05 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antiparkinsonmittel zu.
| Zulassungsnummer | 65825 |
|---|---|
| Bezeichnung | Pramipexol ER Sandoz 0.375 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Pramipexol ER Sandoz 0.375 mg, Retardtabletten |
| Zulassungsinhaberin | Sandoz Pharmaceuticals AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | N04BC05 |
| Erstzulassung | 09. August 2016 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Pramipexol ER Sandoz 0.375 mg, Retardtabletten | B | 09. August 2016 |
| 2 | Pramipexol ER Sandoz 0.75 mg, Retardtabletten | B | 09. August 2016 |
| 3 | Pramipexol ER Sandoz 1.5 mg, Retardtabletten | B | 09. August 2016 |
| 4 | Pramipexol ER Sandoz 3 mg, Retardtabletten | B | 09. August 2016 |
| 5 | Pramipexol ER Sandoz 4.5 mg, Retardtabletten | B | 09. August 2016 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 10 | Tablette(n) | N04BC05 | 01.08.0. | B |
| 2 | 10 | Tablette(n) | N04BC05 | 01.08.0. | B |
| 3 | 30 | Tablette(n) | N04BC05 | 01.08.0. | B |
| 4 | 30 | Tablette(n) | N04BC05 | 01.08.0. | B |
| 5 | 30 | Tablette(n) | N04BC05 | 01.08.0. | B |
| 6 | 30 | Tablette(n) | N04BC05 | 01.08.0. | B |
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Häufige Fragen
Ist Pramipexol ER Sandoz 0.375 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Pramipexol ER Sandoz 0.375 mg ist unter der Zulassungsnummer 65825 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Pramipexol ER Sandoz 0.375 mg?
Pramipexol ER Sandoz 0.375 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Pramipexol ER Sandoz 0.375 mg?
Zulassungsinhaberin ist Sandoz Pharmaceuticals AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.