Pramipexol Zentiva 0.125 mg
Pramipexol Zentiva 0.125 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 60089. Zulassungsinhaberin ist Helvepharm AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 16. September 2010, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code N04BC05 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antiparkinsonmittel zu.
| Zulassungsnummer | 60089 |
|---|---|
| Bezeichnung | Pramipexol Zentiva 0.125 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Pramipexol Zentiva 0.125 mg, Tabletten |
| Zulassungsinhaberin | Helvepharm AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | N04BC05 |
| Erstzulassung | 16. September 2010 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Pramipexol Zentiva 0.125 mg, Tabletten | B | 16. September 2010 |
| 2 | Pramipexol Zentiva 0.25 mg, Tabletten | B | 16. September 2010 |
| 3 | Pramipexol Zentiva 0.5 mg, Tabletten | B | 16. September 2010 |
| 4 | Pramipexol Zentiva 1.0 mg, Tabletten | B | 16. September 2010 |
| 5 | Pramipexol Zentiva 1.5 mg, Tabletten | B | 16. September 2010 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 8 | 30 | Tablette(n) | N04BC05 | 01.08.0. | B |
| 9 | 30 | Tablette(n) | N04BC05 | 01.08.0. | B |
| 10 | 100 | Tablette(n) | N04BC05 | 01.08.0. | B |
| 11 | 100 | Tablette(n) | N04BC05 | 01.08.0. | B |
| 12 | 100 | Tablette(n) | N04BC05 | 01.08.0. | B |
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Häufige Fragen
Ist Pramipexol Zentiva 0.125 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Pramipexol Zentiva 0.125 mg ist unter der Zulassungsnummer 60089 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Pramipexol Zentiva 0.125 mg?
Pramipexol Zentiva 0.125 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Pramipexol Zentiva 0.125 mg?
Zulassungsinhaberin ist Helvepharm AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.